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DIE AUSWIRKUNG DER ERZIEHUNG VON TODESFÄHIGEN KREBSPATIENTEN UND KRANKENSCHWESTERN, DIE IHRE FAMILIEN BETREUEN, AUF DIE PFLEGE

7. September 2023 aktualisiert von: Meltem Akbaş, Cukurova University

Pflege ist ein Beruf, der menschlich ist und auf Pflege basiert. Der Mensch ist ein soziales Wesen, das vom Moment seiner Geburt an Pflege benötigt. Die heutigen wissenschaftlichen Entwicklungen und der technologische Wandel haben Auswirkungen auf das Gesundheitssystem. Viele sterbende Patienten möchten ins Krankenhaus eingeliefert werden, um eine bessere Versorgung und Behandlung zu erhalten. Bedingt durch diese Situation hat sich die Häufigkeit der Betreuung von Sterbenden und deren Angehörigen durch Pflegende in Krankenhäusern erhöht. Um die Qualität der Pflege des sterbenden Patienten und seiner Familie zu verbessern und die Schwierigkeiten bei dieser Pflege zu verringern, sollte die Pflegekraft, die die Pflege durchführt, über ausreichende Kenntnisse und Fähigkeiten in Bezug auf die Pflege des sterbenden Patienten und seiner Familie verfügen .

Diese Forschung wird als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie durchgeführt, um die Wirkung der Ausbildung auf die geleistete Krankenpflege und die Schwierigkeiten der Pflegekräfte zu bestimmen, die sich um die sterbenden Krebspatienten und ihre Familien kümmern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Untersuchung wurde durchgeführt, um die Wirkung der Ausbildung der Krankenschwestern, die sich um die sterbenden Krebspatienten und ihre Familien kümmern, auf die Pflege und die erlebten Schwierigkeiten zu bestimmen.

H1: Es besteht ein signifikanter Unterschied zwischen den Vor- und Nachtestergebnissen der „Pflegeskala für sterbende Patienten und ihre Angehörigen“ der Interventions- und Kontrollgruppe.

H2: Es gibt einen signifikanten Unterschied zwischen den Vor- und Nachtestergebnissen der „Nurse Difficulty Scale for Dying Patients and Their Families“ der Interventions- und Kontrollgruppe.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Adana, Truthahn, 01330
        • Cukurova University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilliger
  • Arbeiten in einer Klinik, in der erwachsene Krebspatienten für mindestens 1 Jahr stationär behandelt werden

Ausschlusskriterien:

  • Im Urlaub
  • Nicht ehrenamtlich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Versuchsgruppe: Krankenpfleger, die die Kriterien zur Teilnahme an der Studie erfüllten, wurden über die Studie informiert und ihr Einverständnis wurde eingeholt. Datenerhebungsformulare wurden von der Forscherin am Ende der Arbeitszeit gesammelt. Trainingsgruppen wurden an den Tagen und Zeiten gebildet, die gemäß den Interviews mit den Kliniken bestimmt wurden, in denen die Forschung durchgeführt wurde. In jedem Krankenhaus wurden Trainingsgruppen außerhalb der Arbeitszeiten der Pflegekräfte gebildet. Das Training wurde den Pflegekräften in der Interventionsgruppe in einer für das Training geeigneten Umgebung in zwei Tagen und 4 Modulen unter Verwendung interaktiver Lehrmethoden gegeben. Nach dem Training wurde ein Monat gewartet, bis die Pflegekräfte in der Interventionsgruppe Pflege erfahren konnten. Einen Monat nach der Schulung wurden Datenerhebungsformulare an die Pflegekräfte in der Interventionsgruppe verteilt und gebeten, sie gemäß ihren Selbstberichten auszufüllen.
Sonstiges: Ausbildung
Krankenpflege und Herausforderungen Die Schulung für Krankenpfleger, die sich um sterbende Krebspatienten und ihre Familien kümmern, wurde in 4 Modulen und 2 Tagen durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrolle
Kontrollgruppe: Pflegekräfte, die die Kriterien für die Teilnahme an der Studie erfüllten, wurden über die Studie informiert und ihr Einverständnis wurde eingeholt. Datenerhebungsformulare wurden von der Forscherin am Ende der Arbeitszeit gesammelt. Die Kontrollgruppe erhielt kein Training. Nachdem jedoch die Posttest-Anwendung bei der Kontrollgruppe vorgenommen wurde, wurde der experimentellen Gruppe das gleiche Training gegeben. Einen Monat später wurden Datenerhebungsformulare an die Pflegekräfte in der Kontrollgruppe verteilt und sie wurden gebeten, diese entsprechend ihrer Selbstauskunft auszufüllen. Datenerhebungsformulare wurden von der Forscherin am Ende der Arbeitszeit gesammelt. Das Ausfüllen der Daten dauert etwa 15 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Pflegeskala für sterbende Patienten und ihre Familien [NCD]
Zeitfenster: 1 Monat
Während die für jede Unterdimension der Skala zu erzielende Punktzahl zwischen 3 und 15 liegt, liegt die Gesamtpunktzahl zwischen 15 und 60. Je höher der auf der Skala ermittelte Wert ist, desto höher ist die Qualität der Pflege.
1 Monat
Die Schwierigkeitsskala des Pflegepersonals für sterbende Patienten und ihre Familien [NDD]
Zeitfenster: 1 Monat
Während die für jede Unterdimension der Skala zu erzielende Punktzahl zwischen 3 und 15 liegt, liegt die Gesamtpunktzahl zwischen 15 und 60. Mit zunehmender Punktzahl auf der Skala nehmen die Schwierigkeiten der Pflegekräfte zu.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cukurova University

Ermittler

  • Hauptermittler: Meltem Akbaş, PhD, Cukurova University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 05.04.2019/87

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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