このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

卵巣がん患者の臨床試験経験の評価

2023年3月24日 更新者:Power Life Sciences Inc.

卵巣がんの臨床試験における患者関与の要因の分析

歴史的に、臨床試験への参加は、特定の人口統計グループに大きく偏っていました。 ただし、どの試験属性が参加にプラスまたはマイナスの方法で影響を与えるかを特定する研究は限られています。 この研究では、参加者に臨床試験の経験に関する幅広いデータを記録してもらいます。その目的は、患者が最初に興味を持った試験に参加する、または完了する能力を持続的に制限する要因を特定することです。 将来の卵巣がん患者の経験を改善する可能性のあるパターンを発見することを期待して、データはさまざまな人口統計学的レンズを通して分析されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

臨床試験への登録を積極的に検討しているが、まだ登録と無作為化を完了していない卵巣がん患者。

説明

包含基準:

  • -18歳以上で、研究への参加前に取得した書面によるインフォームドコンセントを提供する能力および関連する手順が実行されます
  • 患者は卵巣がんと診断されています
  • -被験者は、治療を受けることを含む研究期間中、プロトコルに喜んで従うことができ、予定された訪問と検査。

除外基準:

  • 定期的な電子申告ができない
  • 患者が同意書を理解し、署名し、返送しない
  • -妊娠中、授乳中、または研究の予測期間内に妊娠する予定がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
患者が臨床試験への登録を決定
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
患者は完了するまで臨床試験に留まる
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2024年4月1日

一次修了 (予想される)

2025年4月1日

研究の完了 (予想される)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月24日

最初の投稿 (実際)

2023年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月24日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する