评估卵巢癌患者的医疗试验经验
2023年3月24日 更新者：Power Life Sciences Inc.
分析患者参与卵巢癌临床试验的因素
从历史上看，临床试验的参与一直高度偏向于特定的人口群体。
然而，确定哪些试验属性以积极或消极的方式影响参与的研究是有限的。
本研究邀请参与者记录他们临床试验经验的广泛数据，目的是确定持续限制患者参与或完成他们最初感兴趣的试验的能力的因素。
数据将通过一系列人口统计镜头进行分析，希望发现可能改善未来卵巢癌患者体验的模式。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
正在积极考虑参加医学试验但尚未完成入组和随机分组的卵巢癌患者。
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 18 岁并且能够提供在参与研究和正在执行的任何相关程序之前获得的书面知情同意书
- 患者被诊断出患有卵巢癌
- 受试者愿意并能够在研究期间遵守协议，包括接受治疗和安排的访问和检查。
排除标准：
- 无法执行定期电子报告
- 患者不理解，签署并退回同意书
- 怀孕、哺乳或预期在研究的预计持续时间内怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
患者决定参加临床试验
大体时间：3个月
|
3个月
|
|
患者仍在临床试验中直至完成
大体时间：12个月
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Cho KR, Shih IeM. Ovarian cancer. Annu Rev Pathol. 2009;4:287-313. doi: 10.1146/annurev.pathol.4.110807.092246.
- Eisenhauer EA. Real-world evidence in the treatment of ovarian cancer. Ann Oncol. 2017 Nov 1;28(suppl_8):viii61-viii65. doi: 10.1093/annonc/mdx443.
- Previs RA, Secord AA. Ovarian Cancer: Clinical Trial Breakthroughs and Impact on Management. Obstet Gynecol Clin North Am. 2019 Mar;46(1):67-88. doi: 10.1016/j.ogc.2018.09.005.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2024年4月1日
初级完成 (预期的)
2025年4月1日
研究完成 (预期的)
2026年4月1日
研究注册日期
首次提交
2023年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月24日
首次发布 (实际的)
2023年4月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月24日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
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