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小児科EDで評価された暴力を目撃した子供たち

2023年4月6日 更新者:IRCCS Burlo Garofolo

小児救急部門で評価された暴力を目撃した子供の有病率

目撃された暴力は、子供の幸福と発達に有害な影響を与える児童虐待の一形態であり、その認識は、母親が親密なパートナーの暴力(IPV)にさらされているかどうかの評価に依存しています。 この横断的研究の目的は、母親の IPV を検索することにより、イタリアの小児救急科 (ED) に通う子供たちの集団で目撃された暴力の頻度を評価し、母子の特徴を定義することです。ダイアド。

調査の概要

詳細な説明

目撃された暴力は、児童虐待の一形態であり、子供が両親/養育者/家族に対するあらゆる種類の虐待を経験することであり、直接的 (虐待が子供の前で行われた場合) または間接的 (虐待が行われた場合) のいずれかです。子供は虐待を認識しており、その急性/慢性、身体的/心理的影響を認識しています)。 暴力を目撃した子供を認定するには、世界保健機関 (WHO) が「身体的、性的、または心理的危害を引き起こす親密な関係の中での行動」と定義する、親密なパートナーによる暴力 (IPV) への母親の暴露を事前に評価する必要があります。現在または以前のパートナーによる身体的攻撃、性的強要、心理的虐待、および行動の制御を含む」. WHO の報告によると、女性の 3 人に 1 人が IPV の被害を受けており、IPV が行われている家庭に住む子供のうち、85% が暴力の直接の目撃者であり、最大で半数が直接的な虐待を受けていると推定されています。主に父親または他の男性の家族によって。 IPV への曝露は、子供の健康、認知および社会的感情の発達に有害な影響を与えるだけでなく、大人になるまでの行動や人間関係にも悪影響を及ぼします。母親に対する家庭内暴力を経験した少年少女は、攻撃的な行動を永続させるリスクが高くなります。家庭内暴力の犠牲者であり、いわゆる世代間暴力の永続化に関与しています。 WHO は現在、妊娠中の IPV のスクリーニングを推奨していますが、産後の IPV の定期的な評価の適切性については合意がありません。 それにもかかわらず、子供に対する IPV の有害な影響を根拠として、米国小児科学会は、小児科の設定での IPV スクリーニングを提唱し、小児科の問題として女性の虐待を支持しました。 一般に、医療専門家は IPV を調査する特権的な立場にあります。救急部門 (ED) は、虐待を発見し、それに対して行動を起こすための理想的な環境を表しており、女性と子供に対する暴力に関する研究に関する国際ガイドラインに従って、研究調査に母子ペアを関与させるユニークな機会を提供しています。 この研究の目的は、母親の IPV を検索することにより、イタリアの小児救急科 (ED) に通う子供たちの集団で目撃された暴力の頻度を評価し、母子ダイアドの特性を定義することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

212

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trieste、イタリア、34137
        • IRCCS Burlo Garofolo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

イタリアの小児救急科に通う母子ペア

説明

包含基準:

  • 0歳から17歳までのお子様
  • 小児科のEDに参加する(ED内で臨床観察を受けている、および/または病棟に入院している)
  • 母親の存在

除外基準:

  • 母親が質問票に記入できない(言葉の壁または子供をしばらく置き去りにすることができないため)
  • 母親をパートナーから引き離すことは不可能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
暴力を目撃した子どもの割合を評価する
時間枠:ED 入院後 6 時間以内
小児科の ED に参加している子供の母親は、過去 12 か月間のパートナーによる女性の身体的、心理的、および性的虐待を評価するアンケートである、女性虐待スクリーニング ツール (WAST) のイタリア語版の検証を含むアンケートを受け取ります。 これは 8 つの質問で構成され、それぞれに 0 (まったくない) から 2 (よくある) までの 3 つの回答があります。総合スコアが 4 以上の場合、パートナーによる女性の虐待が示唆されます。
ED 入院後 6 時間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
登録された母子ペアの人口統計学的および臨床的特徴を定義する
時間枠:ED 入院後 6 時間以内
小児科 ED に参加している子供の母親は、ベースライン データと健康状態に関する質問を含むアンケートを受け取ります。
ED 入院後 6 時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Claudio Germani, MD、IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2022年5月31日

研究の完了 (実際)

2022年5月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月6日

最初の投稿 (実際)

2023年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月6日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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