Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дети, ставшие свидетелями насилия, прошли обследование в педиатрическом отделении неотложной помощи

6 апреля 2023 г. обновлено: IRCCS Burlo Garofolo

Оценка распространенности детей, ставших свидетелями насилия, в педиатрическом отделении неотложной помощи

Насилие со свидетелями — это форма жестокого обращения с детьми, пагубно влияющая на благополучие и развитие ребенка, признание которой зависит от оценки подверженности их матери насилию со стороны интимного партнера (ИПВ). Целью этого кросс-секционного исследования является оценка частоты свидетелей насилия в популяции детей, посещающих педиатрическое отделение неотложной помощи (НП) в Италии, путем поиска ИПВ у их матерей, а также определение характеристик отношений мать-ребенок. диады.

Обзор исследования

Подробное описание

Насилие со свидетелями — это форма жестокого обращения с детьми, заключающаяся в том, что ребенок подвергается любому виду жестокого обращения со своими родителями/опекунами/членами семьи, и может быть как прямым (если жестокое обращение происходит в присутствии ребенка), так и косвенным (если жестокое обращение происходит в присутствии ребенка). ребенок осознает жестокое обращение и ощущает его острые/хронические, физические/психологические последствия). Для признания детей свидетелями насилия требуется предварительная оценка того, подвергались ли их матери насилию со стороны интимного партнера (ИПВ), которое Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определяет как «поведение в интимных отношениях, причиняющее физический, сексуальный или психологический вред, включая акты физической агрессии, сексуального принуждения, психологического насилия и контролирующего поведения», совершенные нынешним или бывшим партнером. По данным ВОЗ, каждая третья женщина подвергается ИПВ, и было подсчитано, что среди детей, живущих в семьях, где имеет место ИПВ, 85% являются непосредственными свидетелями насилия, и до половины подвергаются непосредственным формам жестокого обращения, в основном отцом или любым другим членом семьи мужского пола. Воздействие ИПВ не только пагубно влияет на благополучие ребенка, его когнитивное и социально-эмоциональное развитие, но также негативно влияет на поведение и отношения во взрослой жизни: мальчики и девочки, подвергающиеся домашнему насилию в отношении своей матери, подвергаются повышенному риску сохранения агрессивного поведения. и стать жертвами домашнего насилия в более позднем возрасте, соответственно, участвуя в так называемом сохранении насилия из поколения в поколение. Хотя в настоящее время ВОЗ рекомендует проводить скрининг на ИПВ во время беременности, не существует единого мнения о целесообразности рутинных обследований на ИПВ после родов. Тем не менее, на основании пагубного воздействия ИПВ на детей Американская академия педиатрии выступала за скрининг ИПВ в педиатрических учреждениях, одобряя жестокое обращение с женщинами как педиатрическую проблему. Медицинские работники, как правило, находятся в привилегированном положении для расследования ИПВ; Отделение неотложной помощи (ED) представляет собой идеальное место для выявления жестокого обращения и принятия мер против него, предоставляя уникальную возможность вовлечь пары мать-ребенок в исследовательские опросы в соответствии с международными рекомендациями по изучению насилия в отношении женщин и детей. Целью данного исследования является оценка частоты свидетелей насилия в популяции детей, посещающих педиатрическое отделение неотложной помощи (ED) в Италии, путем поиска IPV у их матерей и определения характеристик диад мать-ребенок.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

212

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Trieste, Италия, 34137
        • IRCCS Burlo Garofolo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Диады мать-ребенок посещают педиатрическое отделение неотложной помощи в Италии

Описание

Критерии включения:

  • дети в возрасте от 0 до 17 лет
  • нахождение в педиатрическом отделении неотложной помощи (под диспансерным наблюдением в отделении неотложной помощи и/или госпитализацией)
  • присутствие их матерей

Критерий исключения:

  • неспособность матери заполнить анкету (либо из-за языкового барьера, либо из-за невозможности оставить ребенка на некоторое время)
  • невозможность отвести мать от партнера

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить распространенность детей, ставших свидетелями насилия.
Временное ограничение: В течение 6 часов после поступления в отделение неотложной помощи
Матери детей, посещающих педиатрическое отделение неотложной помощи, получат анкету, которая будет включать утвержденную итальянскую версию Инструмента проверки жестокого обращения с женщинами (WAST), анкету, оценивающую физическое, психологическое и сексуальное насилие над женщинами со стороны их партнера за последние 12 месяцев. Он состоит из восьми вопросов, каждый с тремя возможными ответами, оцениваемыми от 0 (никогда) до 2 (часто): общий балл 4 или выше свидетельствует о жестоком обращении со стороны женщины со стороны партнера.
В течение 6 часов после поступления в отделение неотложной помощи

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить демографические и клинические характеристики диад мать-ребенок, включенных в исследование.
Временное ограничение: В течение 6 часов после поступления в отделение неотложной помощи
Матери детей, посещающих педиатрическое отделение неотложной помощи, получат анкету, в которую будут включены вопросы об их исходных данных и состоянии здоровья.
В течение 6 часов после поступления в отделение неотложной помощи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Claudio Germani, MD, IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться