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Niños testigos de violencia evaluados en un servicio de urgencias pediátrico

6 de abril de 2023 actualizado por: IRCCS Burlo Garofolo

Prevalencia de violencia presenciada por niños evaluada en un servicio de urgencias pediátricas

La violencia presenciada es una forma de maltrato infantil con efectos perjudiciales para el bienestar y el desarrollo infantil, cuyo reconocimiento se basa en la evaluación de la exposición de su madre a la violencia de pareja (VPI). El objetivo de este estudio transversal es evaluar la frecuencia de violencia presenciada en una población de niños que acuden a un servicio de urgencias pediátricas (SU) en Italia, mediante la búsqueda de VPI en su madre, y definir las características de la relación madre-hijo. díadas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La violencia presenciada es una forma de maltrato infantil, que consiste en que el niño experimenta cualquier tipo de maltrato contra sus padres/cuidadores/miembros de la familia, y puede ser directo (si el maltrato tiene lugar en presencia del niño) o indirecto (si el niño es consciente del maltrato y percibe sus efectos agudos/crónicos, físicos/psicológicos). El reconocimiento de los niños testigos de violencia requiere la evaluación previa de la exposición de sus madres a la violencia de pareja (VPI), definida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como un “comportamiento dentro de una relación íntima que causa daño físico, sexual o psicológico, incluyendo actos de agresión física, coerción sexual, abuso psicológico y comportamientos de control" cometidos por una pareja actual o anterior. Según los informes de la OMS, una de cada tres mujeres es objeto de VPI, y se ha estimado que entre los niños que viven en hogares donde se produce la VPI, el 85% son testigos directos de la violencia, y hasta la mitad sufren formas directas de abuso, principalmente por el padre o cualquier otro miembro masculino de la familia. La exposición a la VPI no solo tiene efectos nocivos en el bienestar del niño y el desarrollo cognitivo y socioemocional, sino que también afecta negativamente los comportamientos y las relaciones en la edad adulta: los niños y niñas que experimentan violencia doméstica contra su madre corren un mayor riesgo de perpetuar comportamientos agresivos. y ser víctimas de violencia doméstica más adelante en sus propias vidas, respectivamente, involucrándose en la denominada perpetuación intergeneracional de la violencia. Si bien la OMS actualmente recomienda la detección de IPV durante el embarazo, no existe acuerdo sobre la idoneidad de las evaluaciones de rutina de IPV posparto. Sin embargo, sobre la base de los efectos perjudiciales de la IPV en los niños, la Academia Estadounidense de Pediatría abogó por la detección de IPV en entornos pediátricos, respaldando el abuso de mujeres como un problema pediátrico. Los profesionales de la salud generalmente se encuentran en una posición privilegiada para investigar la IPV; el servicio de urgencias (SU) representa un escenario ideal para detectar el maltrato y tomar acciones contra él, brindando una oportunidad única para involucrar a las díadas madre-hijo en encuestas de investigación, de acuerdo con las directrices internacionales sobre investigación en violencia contra mujeres y niños. El objetivo de este estudio es evaluar la frecuencia de violencia presenciada en una población de niños que acuden a un servicio de urgencias pediátricas (SU) en Italia, mediante la búsqueda de VPI en su madre, y definir las características de las díadas madre-hijo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

212

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Trieste, Italia, 34137
        • IRCCS Burlo Garofolo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Parejas madre-hijo que asisten a un servicio de urgencias pediátricas en Italia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños de 0 a 17 años
  • asistir al servicio de urgencias pediátricas (observación clínica dentro del servicio de urgencias y/o admisión a la sala)
  • presencia de sus madres

Criterio de exclusión:

  • incapacidad de la madre para completar el cuestionario (debido a la barrera del idioma o a la imposibilidad de dejar al niño por un tiempo)
  • imposibilidad de separar a la madre de su pareja

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la prevalencia de niños que presenciaron violencia
Periodo de tiempo: Dentro de las 6 horas posteriores a la admisión al servicio de urgencias
Las madres de niños que asisten a un DE pediátrico recibirán un cuestionario, que incluirá la versión italiana validada de Woman Abuse Screening Tool (WAST), un cuestionario que evalúa el abuso físico, psicológico y sexual de las mujeres por parte de su pareja en los últimos 12 meses. Consta de ocho preguntas, cada una con tres posibles respuestas, calificadas de 0 (nunca) a 2 (a menudo): una puntuación general de 4 o más sugiere que la mujer abusa de su pareja.
Dentro de las 6 horas posteriores a la admisión al servicio de urgencias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Definir las características demográficas y clínicas de las díadas madre-hijo inscritas
Periodo de tiempo: Dentro de las 6 horas posteriores a la admisión al servicio de urgencias
Las madres de niños que asisten a un servicio de urgencias pediátricas recibirán un cuestionario que incluirá preguntas sobre sus datos de referencia y su salud.
Dentro de las 6 horas posteriores a la admisión al servicio de urgencias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Claudio Germani, MD, IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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