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慢性非特異的腰痛における疼痛、可動域および障害に関するMFR対PFSテクニック。

2023年9月22日 更新者：Riphah International University

慢性の非特異的腰痛における疼痛、可動域および障害に対する筋膜リリース対ファシリテーション後のストレッチ技術の効果。

患者の慢性的な非特異的腰痛における痛み、可動域、および障害の観点から、筋膜リリースとファシリテーション後のストレッチの効果を比較すること。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

すでに LBP と診断されている成人の男女 40～55 歳の年齢層。

除外基準:

臍帯圧迫、神経根障害、骨粗鬆症、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：筋膜リリース
グループ A (筋膜リリース テクニック) で腰を 3 回繰り返し (レップ間に 30 秒の休憩)、対象となる筋肉 (足底筋膜、腓腹筋、ハムストリングス、および脊柱起立筋) に対する 1 セットの筋膜トラックごとに 30 秒間持続します。 ラクロスボールの表面積はフォームローラーよりもはるかに小さいため、このタイプのマッサージに最適です。
他の：筋膜リリーステクニック
腰部で 3 回繰り返し (レップ間に 30 秒の休憩)、各筋筋膜トラックで 30 秒間持続し、対象となる筋肉 (足底筋膜、腓腹筋、ハムストリングス、および脊柱起立筋) に 1 セット適用します。 ラクロスボールの表面積はフォームローラーよりもはるかに小さいため、このタイプのマッサージに最適です。
他の名前：
  • 非特異的な慢性腰痛に対する筋膜リリース法
アクティブコンパレータ：ファシリテーション後のストレッチ
グループ B (ファシリテーション後ストレッチ) 腰部 (足底筋膜、腓腹筋、ハムストリングス、脊柱起立筋) の静的ストレッチング演習。 静的ストレッチングは、各筋肉に対して 3 回の繰り返しを 3 セット行い、各繰り返しで 30 秒のホールドと 30 秒の休憩間隔を設けました。
他の：ファシリテーション後のストレッチ .
腰の静的ストレッチ運動 (足底筋膜、腓腹筋、ハムストリングス、脊柱起立筋)。 静的ストレッチングは、各筋肉に対して 3 回の繰り返しを 3 セット行い、各繰り返しで 30 秒のホールドと 30 秒の休憩間隔を設けました。
他の名前：
  • 非特異的な慢性腰痛のためのポストファシリテーションストレッチ.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
.数値による痛みの評価尺度
時間枠：4週間
NPRS は、痛みの強さ、0 (痛みなし)、10 (想像できる最悪の痛み) を決定するための 11 点の数値評価尺度に基づいています。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傾斜計
時間枠：4週間
この器具は、屈曲、伸展、側屈を測定できます。あらゆる種類のテストにより、最高の結果が得られます。 ベースライン傾斜計は、お客様のニーズを念頭に置いて設計されています。家庭用または専門クリニック用に必要かどうか
4週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正オスウェストリー障害指数
時間枠：4週間
Modified Oswestry Disability Index のウルドゥー語バージョンは、脊椎障害の管理に使用される主要な状態固有のアウトカム指標の 1 つになりました。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Muhammad Sanaullah, MS、study principal investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月31日

一次修了 (実際)

2023年8月1日

研究の完了 (実際)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月12日

最初の投稿 (実際)

2023年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月22日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0106

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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