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Tecniche MFR vs PFS su dolore, range di movimento e disabilità nella lombalgia cronica non specifica.

22 settembre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del rilascio miofasciale rispetto alle tecniche di allungamento post-facilitazione sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sulla disabilità nella lombalgia cronica non specifica.

Per confrontare l'effetto del rilascio miofasciale rispetto all'allungamento post facilitazione in termini di dolore, range di movimento e disabilità nella lombalgia cronica non specifica nei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Layyah, Punjab, Pakistan
        • DHQ

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Adulti maschi e femmine già diagnosticati con LBP Gruppo di età compresa tra 40 e 55 anni.

Criteri di esclusione:

Pazienti con LBP originato da varie patologie, come presenza di compressione midollare, radicolopatia, osteoporosi,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Rilascio miofasciale
Gruppo A (tecnica di rilascio miofasciale) sulla parte bassa della schiena 3 ripetizioni (30 secondi di riposo tra le ripetizioni), della durata di 30 s per ogni traccia miofasciale per 1 serie di muscoli mirati (fascia plantare, gastrocnemio, muscoli posteriori della coscia ed erettore spinale). La posizione verrà mantenuta per 10-15 secondi quando si trova un punto dolente lacrosse ball eccellente per questo tipo di massaggio perché la loro superficie è molto inferiore a quella dei foam roller.
Altro: Tecnica di rilascio miofasciale
sulla parte bassa della schiena 3 ripetizioni (30 secondi di riposo tra le ripetizioni), della durata di 30 s per ogni traccia miofasciale per 1 serie di muscoli mirati (fascia plantare, gastrocnemio, muscoli posteriori della coscia ed erettori spinali). La posizione verrà mantenuta per 10-15 secondi quando si trova un punto dolente lacrosse ball eccellente per questo tipo di massaggio perché la loro superficie è molto inferiore a quella dei foam roller.
Altri nomi:
  • Tecnica di rilascio miofasciale per lombalgia cronica non specifica
Comparatore attivo: Allungamento post facilitazione
Gruppo B (Post facilitation stretch) esercizi di stretching statico per la parte bassa della schiena (fascia plantare, gastrocnemio, muscoli posteriori della coscia ed erettori spinali). Lo stretching statico prevedeva 3 serie da 3 ripetizioni per ciascun muscolo con una tenuta di 30 secondi e un intervallo di riposo di 30 secondi per ogni ripetizione.
Altro: Allungamento post facilitazione.
esercizi di stretching statico per la parte bassa della schiena (fascia plantare, gastrocnemio, muscoli posteriori della coscia ed erettori spinali). Lo stretching statico prevedeva 3 serie da 3 ripetizioni per ciascun muscolo con una tenuta di 30 secondi e un intervallo di riposo di 30 secondi per ogni ripetizione.
Altri nomi:
  • Stretching post facilitazione per lombalgia cronica aspecifica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
. Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
NPRS si basa su una scala di valutazione numerica a 11 punti per determinare l'intensità del dolore, 0 (nessun dolore), 10 (peggior dolore immaginabile).
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inclinometro
Lasso di tempo: 4 settimane
Questo strumento può misurare Flessione, Estensione, flessione laterale; una gamma completa di test garantisce i migliori risultati. L'inclinometro Baseline è progettato pensando alle tue esigenze; se ne hai bisogno per la casa o la tua clinica professionale
4 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità Oswestry modificato
Lasso di tempo: 4 settimane
La versione in urdu del Modified Oswestry Disability Index è diventata una delle principali misure di esito specifiche per condizione utilizzata nella gestione dei disturbi spinali.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0106

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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