MFR Versus PFS-teknikker om smerter, bevægelsesudslag og handicap ved kroniske ikke-specifikke lænderygsmerter.
22. september 2023 opdateret af: Riphah International University
Effekter af myofascial frigivelse versus postfaciliterende strækteknikker på smerter, bevægelsesområde og handicap ved kroniske ikke-specifikke lænderygsmerter.
For at sammenligne effekten af myofascial frigivelse versus post-faciliterende strækning med hensyn til smerte, bevægelsesområde og handicap ved kroniske ikke-specifikke lænderygsmerter hos patienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
28
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Layyah, Punjab, Pakistan
- DHQ
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Mandlige og kvindelige voksne allerede diagnosticeret med LBP Mellem aldersgruppen 40-55 år.
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der havde LBP, der stammer fra forskellige patologier, såsom tilstedeværelse af ledningskompression, radikulopati, osteoporose,
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Myofascial frigivelse
Gruppe A (Myofascial release-teknik) på 3 gentagelser af lænden (30 sekunders hvile mellem reps), der varer i 30 s for hvert myofascial spor i 1 sæt til målrettede muskler (plantar fascia, gastrocnemius, hamstrings og erector spinae).
Positionen vil blive holdt i 10-15 sekunder, når der findes et smertepunkt, lacrossebold, der er fremragende til denne type massage, fordi deres overfladeareal er meget mindre end foam rollers.
|
på lænden 3 gentagelser (30 sekunders hvile mellem reps), der varer i 30 s for hvert myofascial spor i 1 sæt til målrettede muskler (plantar fascia, gastrocnemius, hamstrings og erector spinae).
Positionen vil blive holdt i 10-15 sekunder, når der findes et smertepunkt, lacrossebold, der er fremragende til denne type massage, fordi deres overfladeareal er meget mindre end foam rollers.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Postfaciliteringsstræk
Gruppe B (Post facilitation stretch) statiske strækøvelser for lænden (plantar fascia, gastrocnemius, hamstrings og erector spinae).
Statisk udstrækning involverede 3 sæt af 3 gentagelser for hver muskel med et 30-sekunders hold og 30-sekunders hvileinterval for hver gentagelse.
|
statiske strækøvelser for lænden (plantar fascia, gastrocnemius, hamstrings og erector spinae).
Statisk udstrækning involverede 3 sæt af 3 gentagelser for hver muskel med et 30-sekunders hold og 30-sekunders hvileinterval for hver gentagelse.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
. Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uger
|
NPRS er baseret på 11 point numerisk vurderingsskala til bestemmelse af smerteintensitet, 0 (ingen ;smerte), 10 (værst tænkelig smerte).
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inklinometer
Tidsramme: 4 uger
|
Dette instrument kan måle fleksion, ekstension, lateral fleksion; et komplet udvalg af tests sikrer de bedste resultater.
Baseline Inclinometer er designet med dine behov i tankerne; uanset om du skal bruge det til hjemmet eller din professionelle klinik
|
4 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændret Oswestry Handicapindeks
Tidsramme: 4 uger
|
Urdu-versionen af Modified Oswestry Disability Index er blevet en af de vigtigste tilstandsspecifikke resultatmål, der bruges til behandling af rygmarvslidelser.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Hartvigsen J, Hancock MJ, Kongsted A, Louw Q, Ferreira ML, Genevay S, Hoy D, Karppinen J, Pransky G, Sieper J, Smeets RJ, Underwood M; Lancet Low Back Pain Series Working Group. What low back pain is and why we need to pay attention. Lancet. 2018 Jun 9;391(10137):2356-2367. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30480-X. Epub 2018 Mar 21.
- Foster NE, Anema JR, Cherkin D, Chou R, Cohen SP, Gross DP, Ferreira PH, Fritz JM, Koes BW, Peul W, Turner JA, Maher CG; Lancet Low Back Pain Series Working Group. Prevention and treatment of low back pain: evidence, challenges, and promising directions. Lancet. 2018 Jun 9;391(10137):2368-2383. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30489-6. Epub 2018 Mar 21.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. april 2023
Først opslået (Faktiske)
13. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR&AHS/23/0106
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .