Técnicas MFR versus PFS sobre dor, amplitude de movimento e incapacidade na dor lombar crônica não específica.
22 de setembro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da liberação miofascial versus técnicas de alongamento pós-facilitação na dor, amplitude de movimento e incapacidade na dor lombar crônica não específica.
Comparar o efeito da liberação miofascial versus alongamento pós-facilitação em termos de dor, amplitude de movimento e incapacidade na dor lombar crônica inespecífica em pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Muhammad Sanaullah, MS
- Número de telefone: 03224819253
- E-mail: muhammad.sanaullah@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Muhammad Sanaullah, MS
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Layyah, Punjab, Paquistão
- DHQ
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
Adultos masculinos e femininos já diagnosticados com DL Entre a faixa etária de 40 a 55 anos.
Critério de exclusão:
Pacientes que apresentavam lombalgia decorrente de diversas patologias, como presença de compressão medular, radiculopatia, osteoporose,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Liberação Miofascial
Grupo A (técnica de liberação miofascial) na região lombar 3 repetições (30 segundos de descanso entre as repetições), com duração de 30 s para cada trilha miofascial para 1 série de músculos-alvo (fáscia plantar, gastrocnêmio, isquiotibiais e eretores da espinha).
A posição será mantida por 10 a 15 segundos quando um ponto de dor for encontrado. Bola de lacrosse excelente para este tipo de massagem, pois sua área de superfície é muito menor que a dos rolos de espuma.
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na região lombar 3 repetições (30 segundos de descanso entre as repetições), com duração de 30 s para cada trilha miofascial para 1 série de músculos alvo (fáscia plantar, gastrocnêmio, isquiotibiais e eretores da espinha).
A posição será mantida por 10 a 15 segundos quando um ponto de dor for encontrado. Bola de lacrosse excelente para este tipo de massagem, pois sua área de superfície é muito menor que a dos rolos de espuma.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Alongamento pós facilitação
Grupo B (Alongamento pós-facilitação) exercícios de alongamento estático para a região lombar (fáscia plantar, gastrocnêmio, isquiotibiais e eretores da coluna).
O alongamento estático envolveu 3 séries de 3 repetições para cada músculo com 30 segundos de espera e 30 segundos de intervalo de descanso para cada repetição.
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exercícios de alongamento estático para a região lombar (fáscia plantar, gastrocnêmio, isquiotibiais e eretores da coluna).
O alongamento estático envolveu 3 séries de 3 repetições para cada músculo com 30 segundos de espera e 30 segundos de intervalo de descanso para cada repetição.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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. Escala numérica de dor
Prazo: 4 semanas
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A NPRS é baseada em uma escala numérica de 11 pontos para determinar a intensidade da dor, 0 (sem dor), 10 (pior dor imaginável).
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inclinômetro
Prazo: 4 semanas
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Este instrumento pode medir Flexão, Extensão, flexão lateral; uma gama completa de testes garante os melhores resultados.
O Inclinômetro Baseline foi projetado pensando nas suas necessidades; se você precisa dele para casa ou sua clínica profissional
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4 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice modificado de incapacidade de Oswestry
Prazo: 4 semanas
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A versão em urdu do Índice de Incapacidade de Oswestry Modificado tornou-se uma das principais medidas de resultados específicos de condições usadas no tratamento de distúrbios da coluna vertebral.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Hartvigsen J, Hancock MJ, Kongsted A, Louw Q, Ferreira ML, Genevay S, Hoy D, Karppinen J, Pransky G, Sieper J, Smeets RJ, Underwood M; Lancet Low Back Pain Series Working Group. What low back pain is and why we need to pay attention. Lancet. 2018 Jun 9;391(10137):2356-2367. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30480-X. Epub 2018 Mar 21.
- Foster NE, Anema JR, Cherkin D, Chou R, Cohen SP, Gross DP, Ferreira PH, Fritz JM, Koes BW, Peul W, Turner JA, Maher CG; Lancet Low Back Pain Series Working Group. Prevention and treatment of low back pain: evidence, challenges, and promising directions. Lancet. 2018 Jun 9;391(10137):2368-2383. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30489-6. Epub 2018 Mar 21.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/23/0106
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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