Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MFR versus PFS techniky na bolest, rozsah pohybu a postižení u chronické nespecifické bolesti dolní části zad.

22. září 2023 aktualizováno: Riphah International University

Účinky myofasciálního uvolnění versus post facilitační strečinkové techniky na bolest, rozsah pohybu a postižení u chronické nespecifické bolesti dolní části zad.

Porovnat účinek myofasciálního uvolnění versus post facilitace natažení z hlediska bolesti, rozsahu pohybu a invalidity u chronické nespecifické bolesti dolní části zad u pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Layyah, Punjab, Pákistán
        • DHQ

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Dospělí muži a ženy již s diagnózou LBP Ve věkové skupině 40-55 let.

Kritéria vyloučení:

Pacienti, kteří měli LBP pocházející z různých patologií, jako je přítomnost komprese míchy, radikulopatie, osteoporóza,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Myofasciální uvolnění
Skupina A (technika myofasciálního uvolnění) na dolní části zad 3 opakování (30 sekund odpočinek mezi opakováními), trvající 30 s pro každou myofasciální dráhu pro 1 sadu na cílené svaly (plantární fascie, gastrocnemius, hamstringy a vzpřimovače páteře). Poloha bude držena po dobu 10-15 sekund, když se najde bolestivé místo, lakrosový míček je vynikající pro tento typ masáže, protože jejich povrch je mnohem menší než u pěnových válečků.
Jiný: Technika myofasciálního uvolnění
na dolní části zad 3 opakování (30 sekund odpočinek mezi opakováními), trvající 30 s pro každou myofasciální dráhu pro 1 sadu na cílené svaly (plantární fascie, gastrocnemius, hamstringy a vzpřimovače páteře). Poloha bude držena po dobu 10-15 sekund, když se najde bolestivé místo, lakrosový míček je vynikající pro tento typ masáže, protože jejich povrch je mnohem menší než u pěnových válečků.
Ostatní jména:
  • Technika myofasciálního uvolnění pro chronickou nespecifickou bolest dolní části zad
Aktivní komparátor: Protažení po facilitaci
Skupina B (Post facilitation stretch) statická protahovací cvičení pro dolní část zad (plantární fascie, gastrocnemius, hamstringy a erector spinae). Statický strečink zahrnoval 3 sady po 3 opakováních pro každý sval s 30sekundovým držením a 30sekundovým odpočinkovým intervalem pro každé opakování.
Jiný: Protažení po facilitaci .
statická protahovací cvičení pro dolní část zad (plantární fascie, gastrocnemius, hamstringy a vzpřimovače páteře). Statický strečink zahrnoval 3 sady po 3 opakováních pro každý sval s 30sekundovým držením a 30sekundovým odpočinkovým intervalem pro každé opakování.
Ostatní jména:
  • Protažení po facilitaci pro chronické nespecifické bolesti dolní části zad.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
. Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4 týdny
NPRS vychází z 11bodové numerické hodnotící stupnice pro určení intenzity bolesti, 0 (žádná bolest), 10 (nejhorší bolest, kterou si lze představit).
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sklonoměr
Časové okno: 4 týdny
Tento přístroj může měřit flexi, extenzi, laterální flexi; celá řada testů zajišťuje nejlepší výsledky. Základní sklonoměr je navržen s ohledem na vaše potřeby; ať už jej potřebujete pro domácí nebo profesionální kliniku
4 týdny

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Modifikovaný index postižení Oswestry
Časové okno: 4 týdny
Urdu verze Modified Oswestry Disability Index se stala jedním z hlavních ukazatelů specifických výsledků používaných při léčbě poruch páteře.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/23/0106

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit