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MFR- versus PFS-Techniken bei Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei chronischen unspezifischen Rückenschmerzen.

22. September 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der myofaszialen Freisetzung im Vergleich zu Dehnungstechniken nach der Facilitation auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei chronischen unspezifischen Rückenschmerzen.

Vergleich der Wirkung von myofaszialem Release mit Post Facilitation Stretch in Bezug auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei chronischen, nicht spezifischen Rückenschmerzen bei Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Layyah, Punjab, Pakistan
        • DHQ

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Männliche und weibliche Erwachsene, bei denen LBP bereits diagnostiziert wurde Zwischen der Altersgruppe von 40-55 Jahren.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit LBP aufgrund verschiedener Pathologien, wie z. B. Vorhandensein von Nabelschnurkompression, Radikulopathie, Osteoporose,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Myofasziale Freisetzung
Gruppe A (Myofasziale Entspannungstechnik) am unteren Rücken 3 Wiederholungen (30 Sekunden Pause zwischen den Wiederholungen), 30 Sekunden lang für jede myofasziale Spur für 1 Satz an gezielten Muskeln (Plantarfaszie, Gastrocnemius, hintere Oberschenkelmuskulatur und Rückenstrecker). Die Position wird für 10-15 Sekunden gehalten, wenn ein Schmerzpunkt gefunden wird. Lacrosse-Bälle eignen sich hervorragend für diese Art der Massage, da ihre Oberfläche viel kleiner ist als die von Schaumstoffrollen.
Sonstiges: Myofasziale Release-Technik
auf dem unteren Rücken 3 Wiederholungen (30 Sekunden Pause zwischen den Wiederholungen), Dauer 30 s für jede myofasziale Spur für 1 Satz zu den Zielmuskeln (Plantarfaszie, Gastrocnemius, Kniesehnen und Rückenstrecker). Die Position wird für 10-15 Sekunden gehalten, wenn ein Schmerzpunkt gefunden wird. Lacrosse-Bälle eignen sich hervorragend für diese Art der Massage, da ihre Oberfläche viel kleiner ist als die von Schaumstoffrollen.
Andere Namen:
  • Myofasziale Release-Technik für chronische unspezifische Kreuzschmerzen
Aktiver Komparator: Dehnung nach der Moderation
Gruppe B (Post Facilitation Stretch) statische Dehnübungen für den unteren Rücken (Plantarfaszie, Gastrocnemius, Beinbeuger und Rückenstrecker). Statisches Dehnen umfasste 3 Sätze mit 3 Wiederholungen für jeden Muskel mit einem 30-sekündigen Halte- und 30-sekündigen Ruheintervall für jede Wiederholung.
Sonstiges: Dehnung nach der Moderation.
statische Dehnübungen für den unteren Rücken (Plantarfaszie, Gastrocnemius, hintere Oberschenkelmuskulatur und Rückenstrecker). Statisches Dehnen umfasste 3 Sätze mit 3 Wiederholungen für jeden Muskel mit einem 30-sekündigen Halte- und 30-sekündigen Ruheintervall für jede Wiederholung.
Andere Namen:
  • Post Facilitation Stretching bei chronischen unspezifischen Rückenschmerzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
. Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4 Wochen
NPRS basiert auf einer numerischen Bewertungsskala mit 11 Punkten zur Bestimmung der Schmerzintensität, 0 (kein Schmerz), 10 (schlimmster vorstellbarer Schmerz).
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neigungsmesser
Zeitfenster: 4 Wochen
Dieses Instrument kann Flexion, Extension, Lateralflexion messen; Eine vollständige Palette von Tests gewährleistet die besten Ergebnisse. Der Baseline-Neigungsmesser wurde speziell für Ihre Bedürfnisse entwickelt; ob Sie es für zu Hause oder Ihre professionelle Klinik benötigen
4 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierter Oswestry Disability Index
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Urdu-Version des modifizierten Oswestry Disability Index ist zu einem der wichtigsten krankheitsspezifischen Ergebnismaße geworden, die bei der Behandlung von Wirbelsäulenerkrankungen verwendet werden.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0106

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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