- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05811260
Técnicas MFR versus PFS sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la discapacidad en el dolor lumbar crónico inespecífico.
22 de septiembre de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la liberación miofascial frente a las técnicas de estiramiento posteriores a la facilitación sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la discapacidad en el dolor lumbar crónico inespecífico.
Comparar el efecto de la liberación miofascial versus el estiramiento posterior a la facilitación en términos de dolor, rango de movimiento y discapacidad en pacientes con dolor lumbar crónico no específico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Muhammad Sanaullah, MS
- Número de teléfono: 03224819253
- Correo electrónico: muhammad.sanaullah@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Muhammad Sanaullah, MS
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
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Layyah, Punjab, Pakistán
- DHQ
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Hombres y mujeres adultos ya diagnosticados con dolor lumbar Entre el grupo de edad de 40 a 55 años.
Criterio de exclusión:
Pacientes que tenían lumbalgia originada por diversas patologías, como presencia de compresión medular, radiculopatía, osteoporosis,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Liberación miofascial
Grupo A (técnica de liberación miofascial) en la parte baja de la espalda 3 repeticiones (30 segundos de descanso entre repeticiones), con una duración de 30 s para cada pista miofascial para 1 serie para los músculos específicos (fascia plantar, gastrocnemio, isquiotibiales y erector de la columna).
La posición se mantendrá durante 10-15 segundos cuando se encuentre un punto doloroso. Pelota de lacrosse excelente para este tipo de masaje porque su superficie es mucho menor que la de los rodillos de espuma.
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en la espalda baja 3 repeticiones (30 segundos de descanso entre repeticiones), con una duración de 30 s para cada pista miofascial para 1 serie a los músculos específicos (fascia plantar, gastrocnemio, isquiotibiales y erector de la columna).
La posición se mantendrá durante 10-15 segundos cuando se encuentre un punto doloroso. Pelota de lacrosse excelente para este tipo de masaje porque su superficie es mucho menor que la de los rodillos de espuma.
Otros nombres:
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Comparador activo: Estiramiento posterior a la facilitación
Grupo B (estiramiento posterior a la facilitación) ejercicios de estiramiento estáticos para la parte baja de la espalda (fascia plantar, gastrocnemio, isquiotibiales y erector de la columna).
El estiramiento estático involucró 3 series de 3 repeticiones para cada músculo con una retención de 30 segundos y un intervalo de descanso de 30 segundos para cada repetición.
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ejercicios de estiramiento estáticos para la parte baja de la espalda (fascia plantar, gastrocnemio, isquiotibiales y erectores de la columna).
El estiramiento estático involucró 3 series de 3 repeticiones para cada músculo con una retención de 30 segundos y un intervalo de descanso de 30 segundos para cada repetición.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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. Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La NPRS se basa en una escala de calificación numérica de 11 puntos para determinar la intensidad del dolor, 0 (sin dolor), 10 (el peor dolor imaginable).
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Clinómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Este instrumento puede medir Flexión, Extensión, flexión lateral; una gama completa de pruebas garantiza los mejores resultados.
El inclinómetro Baseline está diseñado teniendo en cuenta sus necesidades; tanto si lo necesitas para tu casa como para tu clínica profesional
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4 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad de Oswestry modificado
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La versión en urdu del Índice de discapacidad de Oswestry modificado se ha convertido en una de las principales medidas de resultado específicas de la condición que se utilizan en el tratamiento de los trastornos de la columna.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Hartvigsen J, Hancock MJ, Kongsted A, Louw Q, Ferreira ML, Genevay S, Hoy D, Karppinen J, Pransky G, Sieper J, Smeets RJ, Underwood M; Lancet Low Back Pain Series Working Group. What low back pain is and why we need to pay attention. Lancet. 2018 Jun 9;391(10137):2356-2367. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30480-X. Epub 2018 Mar 21.
- Foster NE, Anema JR, Cherkin D, Chou R, Cohen SP, Gross DP, Ferreira PH, Fritz JM, Koes BW, Peul W, Turner JA, Maher CG; Lancet Low Back Pain Series Working Group. Prevention and treatment of low back pain: evidence, challenges, and promising directions. Lancet. 2018 Jun 9;391(10137):2368-2383. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30489-6. Epub 2018 Mar 21.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/23/0106
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .