Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Técnicas MFR versus PFS sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la discapacidad en el dolor lumbar crónico inespecífico.

22 de septiembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la liberación miofascial frente a las técnicas de estiramiento posteriores a la facilitación sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la discapacidad en el dolor lumbar crónico inespecífico.

Comparar el efecto de la liberación miofascial versus el estiramiento posterior a la facilitación en términos de dolor, rango de movimiento y discapacidad en pacientes con dolor lumbar crónico no específico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Muhammad Sanaullah, MS

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Layyah, Punjab, Pakistán
        • DHQ

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Hombres y mujeres adultos ya diagnosticados con dolor lumbar Entre el grupo de edad de 40 a 55 años.

Criterio de exclusión:

Pacientes que tenían lumbalgia originada por diversas patologías, como presencia de compresión medular, radiculopatía, osteoporosis,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Liberación miofascial
Grupo A (técnica de liberación miofascial) en la parte baja de la espalda 3 repeticiones (30 segundos de descanso entre repeticiones), con una duración de 30 s para cada pista miofascial para 1 serie para los músculos específicos (fascia plantar, gastrocnemio, isquiotibiales y erector de la columna). La posición se mantendrá durante 10-15 segundos cuando se encuentre un punto doloroso. Pelota de lacrosse excelente para este tipo de masaje porque su superficie es mucho menor que la de los rodillos de espuma.
en la espalda baja 3 repeticiones (30 segundos de descanso entre repeticiones), con una duración de 30 s para cada pista miofascial para 1 serie a los músculos específicos (fascia plantar, gastrocnemio, isquiotibiales y erector de la columna). La posición se mantendrá durante 10-15 segundos cuando se encuentre un punto doloroso. Pelota de lacrosse excelente para este tipo de masaje porque su superficie es mucho menor que la de los rodillos de espuma.
Otros nombres:
  • Técnica de liberación miofascial para el dolor lumbar crónico inespecífico
Comparador activo: Estiramiento posterior a la facilitación
Grupo B (estiramiento posterior a la facilitación) ejercicios de estiramiento estáticos para la parte baja de la espalda (fascia plantar, gastrocnemio, isquiotibiales y erector de la columna). El estiramiento estático involucró 3 series de 3 repeticiones para cada músculo con una retención de 30 segundos y un intervalo de descanso de 30 segundos para cada repetición.
ejercicios de estiramiento estáticos para la parte baja de la espalda (fascia plantar, gastrocnemio, isquiotibiales y erectores de la columna). El estiramiento estático involucró 3 series de 3 repeticiones para cada músculo con una retención de 30 segundos y un intervalo de descanso de 30 segundos para cada repetición.
Otros nombres:
  • Estiramiento posterior a la facilitación para el dolor lumbar crónico inespecífico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
. Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
La NPRS se basa en una escala de calificación numérica de 11 puntos para determinar la intensidad del dolor, 0 (sin dolor), 10 (el peor dolor imaginable).
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clinómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
Este instrumento puede medir Flexión, Extensión, flexión lateral; una gama completa de pruebas garantiza los mejores resultados. El inclinómetro Baseline está diseñado teniendo en cuenta sus necesidades; tanto si lo necesitas para tu casa como para tu clínica profesional
4 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad de Oswestry modificado
Periodo de tiempo: 4 semanas
La versión en urdu del Índice de discapacidad de Oswestry modificado se ha convertido en una de las principales medidas de resultado específicas de la condición que se utilizan en el tratamiento de los trastornos de la columna.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0106

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir