Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MFR versus PFS-tekniikat kivun, liikeradan ja vamman suhteen kroonisessa ei-spesifisessä alaselkäkivussa.

perjantai 22. syyskuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Myofaskiaalisen vapautumisen vaikutukset jälkeiseen venytystekniikoihin verrattuna kipuun, liikealueeseen ja vammaisuuteen kroonisessa ei-spesifisessä alaselkäkivussa.

Vertaa myofaskiaalisen vapautumisen vaikutusta helpotuksen jälkeiseen venytykseen kivun, liikealueen ja vamman suhteen potilaiden kroonisessa epäspesifisessä alaselkäkivussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Layyah, Punjab, Pakistan
        • DHQ

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mies- ja naispuoliset aikuiset, joilla on jo diagnosoitu LBP Ikäryhmä 40-55 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla oli LBP, joka on peräisin erilaisista patologioista, kuten napanuoran puristumisesta, radikulopatiasta, osteoporoosista,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Myofaskiaalinen vapautuminen
Ryhmä A (myofaskiaalinen vapautustekniikka) alaselässä 3 toistoa (30 sekunnin lepo toistojen välillä), kesto 30 sekuntia kussakin myofaskiaalisessa radassa 1 sarja kohdelihaksiin (plantar fascia, gastrocnemius, hamstrings ja erector spinae). Asentoa pidetään 10-15 sekuntia, kun kipupisteen havaitaan Lacrosse-pallon sopivaksi tähän hierontaan, koska niiden pinta-ala on paljon pienempi kuin vaahtotelojen.
Muut: Myofascial Release -tekniikka
alaselässä 3 toistoa (30 sekunnin lepo toistojen välillä), kesto 30 s jokaista myofaskiaalista jälkeä kohden 1 kohdistettuihin lihaksiin (plantar fascia, gastrocnemius, hamstrings ja erector spinae). Asentoa pidetään 10-15 sekuntia, kun kipupisteen havaitaan Lacrosse-pallon sopivaksi tähän hierontaan, koska niiden pinta-ala on paljon pienempi kuin vaahtotelojen.
Muut nimet:
  • Myofascial Release -tekniikka krooniseen epäspesifiseen alaselkäkipuun
Active Comparator: Post facilitation venytys
Ryhmä B (Post facilitation stretch) staattiset venytysharjoitukset alaselän (plantar fascia, gastrocnemius, hamstrings ja erector spinae). Staattinen venytys sisälsi 3 sarjaa 3 toistoa jokaiselle lihakselle 30 sekunnin pitovälillä ja 30 sekunnin lepovälillä jokaista toistoa kohden.
Muut: Post helpotus venytys .
staattiset venyttelyharjoitukset alaselkälle (plantar fascia, gastrocnemius, hamstrings ja erector spinae). Staattinen venytys sisälsi 3 sarjaa 3 toistoa jokaiselle lihakselle 30 sekunnin pitovälillä ja 30 sekunnin lepovälillä jokaista toistoa kohden.
Muut nimet:
  • Jälkivenytys krooniseen epäspesifiseen alaselkäkipuun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
. Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
NPRS perustuu 11 pisteen numeeriseen luokitusasteikkoon kivun voimakkuuden määrittämiseksi, 0 (ei kipua), 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inlinometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tällä instrumentilla voidaan mitata taipumista, venytystä ja lateraalista taipumista; kattava valikoima testejä takaa parhaat tulokset. Peruskaltevuusmittari on suunniteltu tarpeitasi ajatellen; tarvitsetko sitä kotiin tai ammattiklinikallesi
4 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu Oswestryn vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Modified Oswestry Disability Indexin urdukielisestä versiosta on tullut yksi tärkeimmistä sairauskohtaisista tulosmittauksista, joita käytetään selkärangan sairauksien hoidossa.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/23/0106

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa