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ロボットリハビリテーションにおける脳卒中患者と理学療法士の視点

2023年4月5日 更新者:Güzin Kara、Pamukkale University

ロボットリハビリテーションにおける脳卒中患者と理学療法士の経験、態度、視点

この研究は横断研究であった。 脳卒中患者と理学療法士の洞察は、定量的アンケートで評価されました。 結果は、数、パーセンテージ、平均、および標準偏差として提供されました。 現在のサンプルの洞察の結果が与えられ、以前の研究と比較されました。 著者らは、研究の結果がロボット リハビリテーションのギャップを埋め、より良いロボット リハビリテーション体験をサポートできると述べています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

50 人の脳卒中患者と 57 人の理学療法士がこの研究に参加しました。 脳卒中患者と理学療法士には、それぞれ 17 項目と 8 項目のアンケートが作成されました。 脳卒中患者と理学療法士の記述データが提示されました。 結果は文献と比較され、将来の研究を導くために解釈されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

107

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pamukkale
      • Denizli、Pamukkale、七面鳥、20160
        • Pamukkale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

50 人の脳卒中患者と 57 人の理学療法士がこの研究に参加しました。 すべての参加者が包含基準を満たしていました。

説明

脳卒中患者向け

包含基準:

  • 1回の脳卒中

除外基準:

  • コミュニケーションに問題がある
  • -研究に影響を与える可能性のある別の神経学的状態を持っている

理学療法士向け

包含基準:

  • 少なくとも学士号を取得して理学療法およびリハビリテーション プログラムを卒業している
  • デニズリで働く

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳卒中患者
アンケートを理解できる脳卒中患者は、脳卒中の病歴のみがあり、研究に影響を与える別の神経学的状態を持っていません。
この研究では、理学療法士と脳卒中患者の両方に対するアンケートが作成されました。 参加者の視点が記録されました。
理学療法士
理学療法士は大学を卒業し、少なくとも理学療法とリハビリテーションの学士号を取得しており、デニズリで働いています。
この研究では、理学療法士と脳卒中患者の両方に対するアンケートが作成されました。 参加者の視点が記録されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
17項目のアンケート
時間枠:1年
アンケートの項目は、脳卒中患者の視点、態度、および経験の調査に依存していました。
1年
8項目のアンケート
時間枠:1年
アンケートの項目は、理学療法士の視点、態度、および経験の調査に依存していました。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Güzin Kara Çakıcı、Pamukkale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月29日

一次修了 (実際)

2022年8月20日

研究の完了 (実際)

2023年4月6日

試験登録日

最初に提出

2023年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月5日

最初の投稿 (実際)

2023年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月5日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-60116787-020-113947

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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