Perspektiver av hjerneslagpasienter og fysioterapeuter i robotrehabilitering
5. april 2023 oppdatert av: Güzin Kara, Pamukkale University
Erfaringer, holdninger og perspektiver til hjerneslagpasienter og fysioterapeuter innen robotrehabilitering
Denne studien var en tverrsnittsstudie.
Innsikten til slagpasienter og fysioterapeuter ble vurdert med de kvantitative spørreskjemaene.
Resultatene ble gitt som antall, prosent, gjennomsnitt og standardavvik.
Resultatene av innsikten til den nåværende prøven ble gitt og sammenlignet de tidligere studiene.
Forfatterne mente at resultatene av studien kan fylle hullene i robotrehabilitering og støtte en bedre robotrehabiliteringsopplevelse.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Femti slagpasienter og femtisyv fysioterapeuter inkluderte studien.
Et spørreskjema med sytten og åtte elementer ble laget for henholdsvis slagpasienter og fysioterapeuter.
De beskrivende dataene til slagpasientene og fysioterapeutene ble presentert.
Resultatene ble sammenlignet med litteraturen og tolket for å veilede fremtidige studier.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
107
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Tyrkia, 20160
- Pamukkale University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Femti slagpasienter og femtisyv fysioterapeuter deltok i studien.
Alle deltakerne oppfylte inklusjonskriteriene.
Beskrivelse
For slagpasienter
Inklusjonskriterier:
- Å ha et enkelt slag
Ekskluderingskriterier:
- Har et kommunikasjonsproblem
- Har en annen nevrologisk tilstand som kan påvirke studien
For fysioterapeuter
Inklusjonskriterier:
- Uteksaminert fra fysioterapi- og rehabiliteringsprogram med minimum bachelorgrad
- Jobber i Denizli
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Slagpasienter
Slagpasientene som kan forstå spørreskjemaene, har bare en hjerneslaghistorie og har ikke en annen nevrologisk tilstand som påvirker studien.
|
Spørreskjemaene for både fysioterapeuter og slagpasienter ble utformet i denne studien.
Perspektivene til deltakerne ble registrert.
|
|
Fysioterapeuter
Fysioterapeuter ble uteksaminert fra et universitet med minst en bachelorgrad i fysioterapi og rehabilitering og jobber i Denizli.
|
Spørreskjemaene for både fysioterapeuter og slagpasienter ble utformet i denne studien.
Perspektivene til deltakerne ble registrert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Et spørreskjema med sytten elementer
Tidsramme: 1 år
|
Elementene i spørreskjemaene var avhengig av å undersøke slagpasienters perspektiver, holdninger og erfaringer.
|
1 år
|
|
Et spørreskjema med åtte elementer
Tidsramme: 1 år
|
Elementene i spørreskjemaene var avhengig av å undersøke fysioterapeuters perspektiver, holdninger og erfaringer.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Güzin Kara Çakıcı, Pamukkale University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. september 2021
Primær fullføring (Faktiske)
20. august 2022
Studiet fullført (Faktiske)
6. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-60116787-020-113947
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .