Мнения пациентов, перенесших инсульт, и физиотерапевтов в роботизированной реабилитации
5 апреля 2023 г. обновлено: Güzin Kara, Pamukkale University
Опыт, отношение и перспективы пациентов, перенесших инсульт, и физиотерапевтов в роботизированной реабилитации
Это исследование было поперечным исследованием.
Мнения пациентов, перенесших инсульт, и физиотерапевтов оценивались с помощью количественных опросников.
Результаты были представлены в виде числа, процента, среднего значения и стандартного отклонения.
Были даны результаты анализа текущей выборки и проведено сравнение с предыдущими исследованиями.
Авторы считают, что результаты исследования могут заполнить пробелы в роботизированной реабилитации и улучшить опыт роботизированной реабилитации.
Обзор исследования
Подробное описание
В исследование были включены пятьдесят пациентов с инсультом и пятьдесят семь физиотерапевтов.
Для пациентов, перенесших инсульт, и для физиотерапевтов были созданы анкеты из семнадцати и восьми пунктов соответственно.
Представлены описательные данные пациентов с инсультом и физиотерапевтов.
Результаты были сопоставлены с литературными данными и интерпретированы для руководства будущими исследованиями.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
107
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Турция, 20160
- Pamukkale University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследовании приняли участие 50 пациентов с инсультом и 57 физиотерапевтов.
Все участники соответствовали критериям включения.
Описание
Для пациентов с инсультом
Критерии включения:
- Наличие одного инсульта
Критерий исключения:
- Проблемы с общением
- Наличие другого неврологического заболевания, которое может повлиять на исследование
Для физиотерапевтов
Критерии включения:
- Окончание программы физиотерапии и реабилитации со степенью не ниже бакалавра.
- Работа в Денизли
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с инсультом
Пациенты с инсультом, которые могут понять вопросники, имеют только историю инсульта и не имеют других неврологических заболеваний, влияющих на исследование.
|
В данном исследовании были сформированы анкеты как для физиотерапевтов, так и для пациентов, перенесших инсульт.
Мнения участников были записаны.
|
|
Физиотерапевты
Физиотерапевты окончили университет со степенью не ниже бакалавра физиотерапии и реабилитации и работают в Денизли.
|
В данном исследовании были сформированы анкеты как для физиотерапевтов, так и для пациентов, перенесших инсульт.
Мнения участников были записаны.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета из семнадцати пунктов
Временное ограничение: 1 год
|
Пункты вопросников зависели от изучения взглядов, отношения и опыта пациентов, перенесших инсульт.
|
1 год
|
|
Анкета из восьми пунктов
Временное ограничение: 1 год
|
Пункты анкет были основаны на изучении точек зрения, отношения и опыта физиотерапевтов.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Güzin Kara Çakıcı, Pamukkale University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-60116787-020-113947
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .