- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05818202
Pohledy pacientů po cévní mozkové příhodě a fyzioterapeutů v robotické rehabilitaci
5. dubna 2023 aktualizováno: Güzin Kara, Pamukkale University
Zkušenosti, postoje a perspektivy pacientů po cévní mozkové příhodě a fyzioterapeutů v robotické rehabilitaci
Tato studie byla průřezovou studií.
Názory pacientů po cévní mozkové příhodě a fyzioterapeutů byly hodnoceny pomocí kvantitativních dotazníků.
Výsledky byly poskytnuty jako počet, procento, průměr a standardní odchylka.
Byly uvedeny výsledky náhledů aktuálního vzorku a porovnány předchozí studie.
Autoři se domnívají, že výsledky studie mohou vyplnit mezery v robotické rehabilitaci a podpořit lepší zážitek z robotické rehabilitace.
Přehled studie
Detailní popis
Do studie bylo zařazeno padesát pacientů po cévní mozkové příhodě a padesát sedm fyzioterapeutů.
Pro pacienty po cévní mozkové příhodě a pro fyzioterapeuty byl vytvořen sedmnáctipoložkový a osmipoložkový dotazník.
Byla prezentována popisná data pacientů po cévní mozkové příhodě a fyzioterapeutů.
Výsledky byly porovnány s literaturou a interpretovány jako vodítko pro budoucí studie.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
107
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Krocan, 20160
- Pamukkale University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Studie se zúčastnilo padesát pacientů po cévní mozkové příhodě a padesát sedm fyzioterapeutů.
Všichni účastníci splnili kritéria pro zařazení.
Popis
Pro pacienty s mrtvicí
Kritéria pro zařazení:
- Po jediném úderu
Kritéria vyloučení:
- Problém s komunikací
- Máte jiný neurologický stav, který může ovlivnit studii
Pro fyzioterapeuty
Kritéria pro zařazení:
- Absolvování fyzioterapeutického a rehabilitačního programu s minimálně bakalářským vzděláním
- Práce v Denizli
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Pacienti s mrtvicí
Pacienti s cévní mozkovou příhodou, kteří rozumí dotazníkům, mají pouze anamnézu cévní mozkové příhody a nemají jiné neurologické onemocnění, které by ovlivnilo studii.
|
V této studii byly vytvořeny dotazníky jak pro fyzioterapeuty, tak pro pacienty s cévní mozkovou příhodou.
Byly zaznamenány pohledy účastníků.
|
Fyzioterapeuti
Fyzioterapeuti vystudovali vysokou školu s minimálně bakalářským titulem fyzioterapie a rehabilitace a pracují v Denizli.
|
V této studii byly vytvořeny dotazníky jak pro fyzioterapeuty, tak pro pacienty s cévní mozkovou příhodou.
Byly zaznamenány pohledy účastníků.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Sedmnáctipoložkový dotazník
Časové okno: 1 rok
|
Položky dotazníků byly závislé na zkoumání perspektiv, postojů a zkušeností pacientů s cévní mozkovou příhodou.
|
1 rok
|
Osmipoložkový dotazník
Časové okno: 1 rok
|
Položky dotazníků byly závislé na zkoumání perspektiv, postojů a zkušeností fyzioterapeutů.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Güzin Kara Çakıcı, Pamukkale University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
29. září 2021
Primární dokončení (Aktuální)
20. srpna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
6. dubna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. dubna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. dubna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
18. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. dubna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. dubna 2023
Naposledy ověřeno
1. dubna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E-60116787-020-113947
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .