- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05818202
Perspectivas de pacientes con accidente cerebrovascular y fisioterapeutas en rehabilitación robótica
5 de abril de 2023 actualizado por: Güzin Kara, Pamukkale University
Experiencias, Actitudes y Perspectivas de Pacientes con Accidente Cerebrovascular y Fisioterapeutas en Rehabilitación Robótica
Este estudio fue un estudio transversal.
Los puntos de vista de los pacientes con accidente cerebrovascular y los fisioterapeutas se evaluaron con los cuestionarios cuantitativos.
Los resultados se proporcionaron como número, porcentaje, media y desviación estándar.
Se dieron los resultados de los conocimientos de la muestra actual y se compararon con los estudios anteriores.
Los autores pensaron que los resultados del estudio pueden llenar los vacíos en la rehabilitación robótica y respaldar una mejor experiencia de rehabilitación robótica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cincuenta pacientes con accidente cerebrovascular y cincuenta y siete fisioterapeutas incluyeron el estudio.
Se crearon cuestionarios de diecisiete y ocho ítems para pacientes con accidente cerebrovascular y fisioterapeutas, respectivamente.
Se presentaron los datos descriptivos de los pacientes con ictus y fisioterapeutas.
Los resultados se compararon con la literatura y se interpretaron para orientar estudios futuros.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
107
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Pavo, 20160
- Pamukkale University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cincuenta pacientes con accidente cerebrovascular y cincuenta y siete fisioterapeutas participaron en el estudio.
Todos los participantes cumplieron con los criterios de inclusión.
Descripción
Para pacientes con ictus
Criterios de inclusión:
- Tener un solo golpe
Criterio de exclusión:
- Tener un problema de comunicación
- Tener otra afección neurológica que pueda afectar el estudio.
para fisioterapeutas
Criterios de inclusión:
- Graduarse de un programa de fisioterapia y rehabilitación con al menos una licenciatura
- Trabaja en Denizli
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con accidente cerebrovascular
Los pacientes con accidente cerebrovascular que pueden entender los cuestionarios, tienen solo un historial de accidente cerebrovascular y no tienen otra condición neurológica que afecte el estudio.
|
En este estudio se formaron los cuestionarios tanto para fisioterapeutas como para pacientes con accidente cerebrovascular.
Se registraron las perspectivas de los participantes.
|
|
Fisioterapeutas
Los fisioterapeutas se graduaron de una universidad con al menos una licenciatura en fisioterapia y rehabilitación y trabajan en Denizli.
|
En este estudio se formaron los cuestionarios tanto para fisioterapeutas como para pacientes con accidente cerebrovascular.
Se registraron las perspectivas de los participantes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Un cuestionario de diecisiete ítems
Periodo de tiempo: 1 año
|
Los elementos de los cuestionarios dependían de la investigación de las perspectivas, actitudes y experiencias de los pacientes con accidente cerebrovascular.
|
1 año
|
|
Un cuestionario de ocho ítems
Periodo de tiempo: 1 año
|
Los elementos de los cuestionarios dependían de la investigación de las perspectivas, actitudes y experiencias de los fisioterapeutas.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Güzin Kara Çakıcı, Pamukkale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
20 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Actual)
6 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-60116787-020-113947
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .