Perspektiver af apopleksipatienter og fysioterapeuter i robotrehabilitering
5. april 2023 opdateret af: Güzin Kara, Pamukkale University
Erfaringer, holdninger og perspektiver hos apopleksipatienter og fysioterapeuter inden for robotrehabilitering
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse.
Indsigten fra apopleksipatienter og fysioterapeuter blev vurderet med de kvantitative spørgeskemaer.
Resultaterne blev angivet som antal, procent, middelværdi og standardafvigelse.
Resultaterne af indsigterne i den nuværende prøve blev givet og sammenlignet de tidligere undersøgelser.
Forfatterne mente, at resultaterne af undersøgelsen kan udfylde hullerne i robotrehabilitering og understøtte en bedre robotrehabiliteringsoplevelse.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
50 apopleksipatienter og 57 fysioterapeuter inkluderede undersøgelsen.
Et spørgeskema bestående af sytten og otte punkter blev oprettet til henholdsvis apopleksipatienter og fysioterapeuter.
De beskrivende data fra apopleksipatienter og fysioterapeuter blev præsenteret.
Resultaterne blev sammenlignet med litteraturen og fortolket til at vejlede fremtidige undersøgelser.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
107
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Kalkun, 20160
- Pamukkale University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
50 apopleksipatienter og 57 fysioterapeuter deltog i undersøgelsen.
Alle deltagere opfyldte inklusionskriterierne.
Beskrivelse
Til apopleksipatienter
Inklusionskriterier:
- At have et enkelt slag
Ekskluderingskriterier:
- Har et kommunikationsproblem
- At have en anden neurologisk tilstand, som kan påvirke undersøgelsen
For fysioterapeuter
Inklusionskriterier:
- Uddannet fra en fysioterapi- og genoptræningsuddannelse med mindst en bachelorgrad
- Arbejder i Denizli
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Slagtilfælde patienter
De apopleksipatienter, der kan forstå spørgeskemaerne, har kun en apopleksihistorie og har ikke en anden neurologisk tilstand, som påvirker undersøgelsen.
|
Spørgeskemaerne til både fysioterapeuter og apopleksipatienter blev dannet i denne undersøgelse.
Deltagernes perspektiver blev registreret.
|
|
Fysioterapeuter
Fysioterapeuter er uddannet fra et universitet med mindst en bachelorgrad i fysioterapi og rehabilitering og arbejder i Denizli.
|
Spørgeskemaerne til både fysioterapeuter og apopleksipatienter blev dannet i denne undersøgelse.
Deltagernes perspektiver blev registreret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Et spørgeskema på sytten punkter
Tidsramme: 1 år
|
Spørgeskemaernes punkter afhænger af undersøgelse af apopleksipatienters perspektiver, holdninger og oplevelser.
|
1 år
|
|
Et spørgeskema på otte punkter
Tidsramme: 1 år
|
Spørgeskemaernes punkter var afhængige af undersøgelse af fysioterapeuters perspektiver, holdninger og erfaringer.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Güzin Kara Çakıcı, Pamukkale University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. september 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. august 2022
Studieafslutning (Faktiske)
6. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. april 2023
Først opslået (Faktiske)
18. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E-60116787-020-113947
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .