Perspektywy pacjentów po udarze mózgu i fizjoterapeutów w rehabilitacji robotowej
5 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Güzin Kara, Pamukkale University
Doświadczenia, postawy i perspektywy pacjentów po udarze mózgu oraz fizjoterapeutów w rehabilitacji robotowej
Badanie to było badaniem przekrojowym.
Spostrzeżenia pacjentów po udarze mózgu oraz fizjoterapeutów oceniano za pomocą kwestionariuszy ilościowych.
Wyniki podano jako liczbę, procent, średnią i odchylenie standardowe.
Podano wyniki wglądów bieżącej próbki i porównano z poprzednimi badaniami.
Autorzy uważają, że wyniki badania mogą wypełnić luki w rehabilitacji robotów i wspierać lepsze doświadczenie w rehabilitacji robotów.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W badaniu wzięło udział 50 pacjentów po udarze mózgu i 57 fizjoterapeutów.
Stworzono siedemnastopunktowy i ośmiopunktowy kwestionariusz odpowiednio dla pacjentów po udarze mózgu i fizjoterapeutów.
Przedstawiono dane opisowe pacjentów po udarze mózgu oraz fizjoterapeutów.
Wyniki porównano z literaturą i zinterpretowano w celu ukierunkowania przyszłych badań.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
107
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Indyk, 20160
- Pamukkale University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W badaniu wzięło udział 50 pacjentów po udarze mózgu oraz 57 fizjoterapeutów.
Wszyscy uczestnicy spełnili kryteria włączenia.
Opis
Dla pacjentów po udarze
Kryteria przyjęcia:
- Mając jeden udar
Kryteria wyłączenia:
- Problem z komunikacją
- Posiadanie innego stanu neurologicznego, który może mieć wpływ na badanie
Dla fizjoterapeutów
Kryteria przyjęcia:
- Ukończenie programu fizjoterapii i rehabilitacji z co najmniej tytułem licencjata
- Praca w Denizli
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z udarem
Pacjenci z udarem mózgu, którzy rozumieją kwestionariusze, mają tylko historię udaru mózgu i nie mają innych schorzeń neurologicznych wpływających na badanie.
|
W badaniu powstały kwestionariusze zarówno dla fizjoterapeutów, jak i pacjentów po udarze mózgu.
Perspektywy uczestników zostały zapisane.
|
|
Fizjoterapeuci
Fizjoterapeuci ukończyli uczelnię z co najmniej tytułem licencjata fizjoterapii i rehabilitacji i pracują w Denizli.
|
W badaniu powstały kwestionariusze zarówno dla fizjoterapeutów, jak i pacjentów po udarze mózgu.
Perspektywy uczestników zostały zapisane.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz składający się z siedemnastu pozycji
Ramy czasowe: 1 rok
|
Pozycje kwestionariuszy były uzależnione od zbadania perspektyw, postaw i doświadczeń pacjentów po udarze mózgu.
|
1 rok
|
|
Kwestionariusz składający się z ośmiu pozycji
Ramy czasowe: 1 rok
|
Pozycje kwestionariuszy były uzależnione od zbadania perspektyw, postaw i doświadczeń fizjoterapeutów.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Güzin Kara Çakıcı, Pamukkale University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 września 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-60116787-020-113947
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .