Perspectivas de pacientes com AVC e fisioterapeutas na reabilitação robótica
5 de abril de 2023 atualizado por: Güzin Kara, Pamukkale University
Experiências, atitudes e perspectivas de pacientes com AVC e fisioterapeutas em reabilitação robótica
Este estudo foi um estudo transversal.
Os insights de pacientes com AVC e fisioterapeutas foram avaliados com os questionários quantitativos.
Os resultados foram fornecidos como número, porcentagem, média e desvio padrão.
Os resultados dos insights da amostra atual foram dados e comparados com os estudos anteriores.
Os autores acreditam que os resultados do estudo podem preencher as lacunas na reabilitação robótica e apoiar uma melhor experiência de reabilitação robótica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cinquenta pacientes com AVC e cinquenta e sete fisioterapeutas incluíram o estudo.
Um questionário de dezessete itens e oito itens foram criados para pacientes com AVC e fisioterapeutas, respectivamente.
Foram apresentados os dados descritivos dos pacientes com AVC e dos fisioterapeutas.
Os resultados foram comparados com a literatura e interpretados para orientar estudos futuros.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
107
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Peru, 20160
- Pamukkale University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Cinqüenta pacientes com AVC e cinquenta e sete fisioterapeutas participaram do estudo.
Todos os participantes atenderam aos critérios de inclusão.
Descrição
Para pacientes com AVC
Critério de inclusão:
- Tendo um único golpe
Critério de exclusão:
- Tendo um problema de comunicação
- Ter outra condição neurológica que possa afetar o estudo
Para fisioterapeutas
Critério de inclusão:
- Graduar-se em um programa de fisioterapia e reabilitação com pelo menos um diploma de bacharel
- Trabalhando em Denizli
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com AVC
Os pacientes com AVC que conseguem entender os questionários, têm apenas um histórico de AVC, e não possuem outra condição neurológica que afete o estudo.
|
Os questionários para fisioterapeutas e pacientes com AVC foram elaborados neste estudo.
As perspectivas dos participantes foram registradas.
|
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Fisioterapeutas
Os fisioterapeutas se formaram em uma universidade com pelo menos um diploma de bacharel em fisioterapia e reabilitação e trabalham em Denizli.
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Os questionários para fisioterapeutas e pacientes com AVC foram elaborados neste estudo.
As perspectivas dos participantes foram registradas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Um questionário de dezessete itens
Prazo: 1 ano
|
Os itens dos questionários dependiam da investigação das perspectivas, atitudes e experiências dos pacientes com AVC.
|
1 ano
|
|
Um questionário de oito itens
Prazo: 1 ano
|
Os itens dos questionários dependiam da investigação das perspectivas, atitudes e experiências dos fisioterapeutas.
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Güzin Kara Çakıcı, Pamukkale University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
20 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
6 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-60116787-020-113947
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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