Prospettive di pazienti con ictus e fisioterapisti nella riabilitazione robotica
5 aprile 2023 aggiornato da: Güzin Kara, Pamukkale University
Esperienze, atteggiamenti e prospettive di pazienti con ictus e fisioterapisti nella riabilitazione robotica
Questo studio è stato uno studio trasversale.
Le intuizioni dei pazienti colpiti da ictus e dei fisioterapisti sono state valutate con i questionari quantitativi.
I risultati sono stati forniti come numero, percentuale, media e deviazione standard.
I risultati delle intuizioni dell'attuale campione sono stati forniti e confrontati con gli studi precedenti.
Gli autori ritengono che i risultati dello studio possano colmare le lacune nella riabilitazione robotica e supportare una migliore esperienza di riabilitazione robotica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Cinquanta pazienti colpiti da ictus e cinquantasette fisioterapisti hanno incluso lo studio.
Sono stati creati questionari di diciassette e otto voci rispettivamente per i pazienti colpiti da ictus e per i fisioterapisti.
Sono stati presentati i dati descrittivi dei pazienti colpiti da ictus e dei fisioterapisti.
I risultati sono stati confrontati con la letteratura e interpretati per guidare gli studi futuri.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
107
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Tacchino, 20160
- Pamukkale University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Allo studio hanno partecipato cinquanta pazienti colpiti da ictus e cinquantasette fisioterapisti.
Tutti i partecipanti hanno soddisfatto i criteri di inclusione.
Descrizione
Per pazienti con ictus
Criterio di inclusione:
- Avere un solo colpo
Criteri di esclusione:
- Avere un problema di comunicazione
- Avere un'altra condizione neurologica che può influenzare lo studio
Per fisioterapisti
Criterio di inclusione:
- Laureato in un programma di fisioterapia e riabilitazione con almeno una laurea
- Lavorare a Denizli
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti con ictus
I pazienti con ictus che possono comprendere i questionari, hanno solo una storia di ictus e non hanno un'altra condizione neurologica che influenza lo studio.
|
In questo studio sono stati formati i questionari sia per i fisioterapisti che per i pazienti colpiti da ictus.
Sono state registrate le prospettive dei partecipanti.
|
|
Fisioterapisti
I fisioterapisti si sono laureati in un'università con almeno una laurea in fisioterapia e riabilitazione e lavorano a Denizli.
|
In questo studio sono stati formati i questionari sia per i fisioterapisti che per i pazienti colpiti da ictus.
Sono state registrate le prospettive dei partecipanti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Un questionario di diciassette voci
Lasso di tempo: 1 anno
|
Gli elementi dei questionari dipendevano dall'indagine sulle prospettive, gli atteggiamenti e le esperienze dei pazienti colpiti da ictus.
|
1 anno
|
|
Un questionario di otto domande
Lasso di tempo: 1 anno
|
Gli elementi dei questionari dipendevano dall'indagine sulle prospettive, gli atteggiamenti e le esperienze dei fisioterapisti.
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Güzin Kara Çakıcı, Pamukkale University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 settembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
20 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
6 aprile 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-60116787-020-113947
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .