仮想現実技術は、卵母細胞回収における患者の経験を改善できますか?
2023年4月26日 更新者：Peter Humaidan
卵母細胞回収中の患者の経験に対する仮想現実技術の効果を調査する非薬理学的、非盲検、無作為化コホート研究。
この試験の主な目的は、仮想現実技術が患者の経験に与える影響を調査することです
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
82
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Skive、デンマーク、7800
- 募集
- Fertility Clinic Skive, Skive Regional Hospital
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コンタクト：
- Peter Humaidan, DMSc
- 電話番号：+4578445760
- メール：fertilitetsklinikken@midt.rm.dk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 採卵中の女性
- デンマーク語を理解し話す
除外基準:
- 治験への以前の参加
- 採卵中の痛みを和らげる鍼治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：バーチャルリアリティ
介入群は、採卵前および採卵中に仮想現実技術の形で刺激を受けます。
さらに、患者は標準的な治療を受ける
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グループ 1 に無作為に割り付けられた参加者は、回復室での採卵日にバーチャル リアリティ グラスを受け取ります。
参加者は、体験したいアニメーションを選択します。
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介入なし：コントロール
対照群は、仮想現実技術の形で刺激を受けませんが、標準治療のみを受けます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者体験への影響に関するアンケート
時間枠：30～60分
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アンケートによる卵母細胞回収中の患者体験に対する仮想現実技術の影響。 この測定には、1 ～ 10 のビジュアル アナログ スケール (VAS) が使用されます。 |
30～60分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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鎮痛薬の服用への影響に関するアンケート
時間枠：30～60分
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鎮痛薬の消費に対する仮想現実技術の効果。 この測定には、1 ～ 10 のビジュアル アナログ スケール (VAS) が使用されます。 |
30～60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月13日
一次修了 (予想される)
2024年3月1日
研究の完了 (予想される)
2024年3月13日
試験登録日
最初に提出
2023年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月11日
最初の投稿 (実際)
2023年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月26日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。