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가상 현실 기술이 난자 검색에서 환자 경험을 향상시킬 수 있습니까?

2023년 4월 26일 업데이트: Peter Humaidan

난자 검색 중 가상 현실 기술이 환자 경험에 미치는 영향을 조사할 비약리학적, 비맹검, 무작위 코호트 연구입니다.

시험의 주요 목표는 가상 현실 기술이 환자 경험에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

중재적

등록 (예상)

82

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 난자 채취를 받는 여성
  • 덴마크어 이해 및 말하기

제외 기준:

  • 이전 시험 참여
  • 난자 채취 중 통증 완화를 위한 침술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실
중재 그룹은 난자 채취 전과 채취 중에 가상 현실 기술의 형태로 자극을 받습니다. 또한 환자는 표준 치료를받습니다.
1군으로 무작위 배정된 참여자는 난자 채취 당일 회복실에서 가상현실 안경을 받게 됩니다. 참가자는 경험하고 싶은 애니메이션을 선택합니다.
간섭 없음: 제어
대조군은 가상현실 기술의 형태로 자극을 받지 않고 표준 치료만 받음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 경험에 미치는 영향에 관한 설문지
기간: 30~60분

설문지를 통한 난자 검색 중 환자 경험에 대한 가상 현실 기술의 영향.

이 측정에는 1-10의 시각적 아날로그 척도(VAS)가 사용됩니다.

30~60분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통제 소비에 미치는 영향에 관한 설문지
기간: 30~60분

가상 현실 기술이 진통제 소비에 미치는 영향.

이 측정에는 1-10의 시각적 아날로그 척도(VAS)가 사용됩니다.

30~60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 13일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Virtual Reality-project

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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가상 현실 기술에 대한 임상 시험

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