- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05826938
A tecnologia de realidade virtual pode melhorar a experiência do paciente na recuperação de oócitos?
Um estudo de coorte randomizado, não farmacológico, não cego, que investigará o efeito da tecnologia de Realidade Virtual na experiência do paciente durante a coleta de oócitos.
O objetivo principal do estudo é investigar o impacto da tecnologia de Realidade Virtual na experiência do paciente
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Skive, Dinamarca, 7800
- Recrutamento
- Fertility Clinic Skive, Skive Regional Hospital
-
Contato:
- Peter Humaidan, DMSc
- Número de telefone: +4578445760
- E-mail: fertilitetsklinikken@midt.rm.dk
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres submetidas à coleta de ovócitos
- Compreender e falar dinamarquês
Critério de exclusão:
- Participação anterior no julgamento
- Acupuntura como alívio da dor durante a recuperação do oócito
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Realidade virtual
O grupo de intervenção recebe estímulos na forma de tecnologia de Realidade Virtual antes e durante a coleta de ovócitos.
Além disso, os pacientes recebem tratamento padrão
|
As participantes que forem randomizadas para o grupo 1 receberão os óculos de realidade virtual no dia da coleta dos ovócitos na sala de recuperação.
O participante escolhe qual animação quer experimentar.
|
|
Sem intervenção: Ao controle
O grupo controle, não recebe estímulos na forma de tecnologia de Realidade Virtual, mas apenas o tratamento padrão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionários sobre o impacto na experiência do paciente
Prazo: 30-60 minutos
|
O impacto da tecnologia de Realidade Virtual na experiência do paciente durante a coleta de ovócitos por meio de questionários. Uma escala analógica visual (VAS) de 1 a 10 será usada para esta medição. |
30-60 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionários sobre o impacto no consumo de medicamentos analgésicos
Prazo: 30-60 minutos
|
O efeito da tecnologia de Realidade Virtual no consumo de medicamentos analgésicos. Uma escala analógica visual (VAS) de 1 a 10 será usada para esta medição. |
30-60 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Virtual Reality-project
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .