Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A tecnologia de realidade virtual pode melhorar a experiência do paciente na recuperação de oócitos?

26 de abril de 2023 atualizado por: Peter Humaidan

Um estudo de coorte randomizado, não farmacológico, não cego, que investigará o efeito da tecnologia de Realidade Virtual na experiência do paciente durante a coleta de oócitos.

O objetivo principal do estudo é investigar o impacto da tecnologia de Realidade Virtual na experiência do paciente

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

82

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres submetidas à coleta de ovócitos
  • Compreender e falar dinamarquês

Critério de exclusão:

  • Participação anterior no julgamento
  • Acupuntura como alívio da dor durante a recuperação do oócito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Realidade virtual
O grupo de intervenção recebe estímulos na forma de tecnologia de Realidade Virtual antes e durante a coleta de ovócitos. Além disso, os pacientes recebem tratamento padrão
As participantes que forem randomizadas para o grupo 1 receberão os óculos de realidade virtual no dia da coleta dos ovócitos na sala de recuperação. O participante escolhe qual animação quer experimentar.
Sem intervenção: Ao controle
O grupo controle, não recebe estímulos na forma de tecnologia de Realidade Virtual, mas apenas o tratamento padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionários sobre o impacto na experiência do paciente
Prazo: 30-60 minutos

O impacto da tecnologia de Realidade Virtual na experiência do paciente durante a coleta de ovócitos por meio de questionários.

Uma escala analógica visual (VAS) de 1 a 10 será usada para esta medição.

30-60 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionários sobre o impacto no consumo de medicamentos analgésicos
Prazo: 30-60 minutos

O efeito da tecnologia de Realidade Virtual no consumo de medicamentos analgésicos.

Uma escala analógica visual (VAS) de 1 a 10 será usada para esta medição.

30-60 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de março de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

13 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Virtual Reality-project

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever