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¿Puede la tecnología de realidad virtual mejorar la experiencia del paciente en la recuperación de ovocitos?

26 de abril de 2023 actualizado por: Peter Humaidan

Un estudio de cohorte aleatorizado, no ciego y no farmacológico que investigará el efecto de la tecnología de realidad virtual en la experiencia del paciente durante la recuperación de ovocitos.

El objetivo principal del ensayo es investigar el impacto de la tecnología de Realidad Virtual en la experiencia del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

82

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Skive, Dinamarca, 7800
        • Reclutamiento
        • Fertility Clinic Skive, Skive Regional Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres sometidas a recuperación de ovocitos
  • Comprender y hablar danés

Criterio de exclusión:

  • Participación previa en el ensayo
  • Acupuntura como alivio del dolor durante la extracción de ovocitos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Realidad virtual
El grupo de intervención recibe estímulos en forma de tecnología de Realidad Virtual antes y durante la extracción de ovocitos. Además, los pacientes reciben tratamiento estándar.
Dispositivo: Tecnología de realidad virtual
Las participantes que sean aleatorizadas al grupo 1 recibirán las gafas de Realidad Virtual el día de la extracción de ovocitos en la sala de recuperación. El participante elige qué animación quiere experimentar.
Sin intervención: Control
El grupo de control, no recibe estímulos en forma de tecnología de Realidad Virtual, sino solo el tratamiento estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionarios sobre el impacto en la experiencia del paciente
Periodo de tiempo: 30-60 minutos

El impacto de la tecnología de Realidad Virtual en la experiencia del paciente durante la recuperación de ovocitos a través de cuestionarios.

Para esta medición se utilizará una escala analógica visual (EVA) del 1 al 10.
30-60 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionarios sobre el impacto en el consumo de medicamentos analgésicos
Periodo de tiempo: 30-60 minutos

El efecto de la tecnología de Realidad Virtual en el consumo de medicación analgésica.

Para esta medición se utilizará una escala analógica visual (EVA) del 1 al 10.
30-60 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Peter Humaidan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

13 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Virtual Reality-project

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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