Hybrid- Nature: 自然体験を通じて仕事から回復する (HybridNature)
2023年7月5日 更新者：JAMK University Of Applied Sciences
仕事帰りの自然体験～森へ行くか、仮想の森へ～？
この研究では、従業員が近くの自然を訪れたり、仮想現実 (VR) ゴーグルで仮想自然を観察したりしたときに、仕事のストレスから回復するかどうかを調べています。
この調査は、リモートまたはハイブリッド ワークを行う従業員の生理的および心理的回復に関する情報を提供します。
回収率は、Firstbeat Life の測定、調査、インタビューなどの定性的および定量的な方法で分析されます。
この結果を職場で使用して、リモートおよびハイブリッド ワークでの幸福を促進するための運用モデルを開発できます。
この研究は、従業員の回復がバーチャル ネイチャー ツーリズム サービスによってどのようにサポートされるかについて、新たな理解を生み出しています。
調査の概要
詳細な説明
リモートワークまたはハイブリッド ワークを行う従業員 60 人のサンプルを対象に、クロスオーバー リサーチ デザインによる介入研究が実施されます。 介入フェーズは合計 4 週間続きます。 最初の 1 週間 (対照段階) は、参加者は通常どおり日常生活を続けます。 介入の 2 週間目に、参加者の半数が無作為に割り付けられ、仕事を終えた後に近くの自然地域を訪れます (近くの自然に触れる)。 参加者の残りの半分は、仕事を終えた後、VR ゴーグルで仮想自然ビデオを見るために無作為化されます (仮想自然への露出)。 介入の 3 週目に、参加者は逆に自然への露出を完了します。 つまり、近くの自然への露出に最初に参加した参加者は、仮想自然を表示し、その逆も同様です。 介入の 4 週目に、参加者は半構造化フォーカス グループ インタビューに参加します。
近くの自然とバーチャルな自然での仕事からの回復は、健康、福祉、観光の学際的な視点を通して検討されます。 この研究の目的は、従業員が仕事の時間と私的な時間の間の移行を行っているときに、仕事のストレスの回復、心理的な分離、および回復を促進する新しい方法を見つけることです。 これらの調査結果は、リモートまたはハイブリッド ワークの傾向が高まっている分野に特に関連しています。 この研究は、フィンランドの労働環境基金 (プロジェクト番号: 220076) によって資金提供されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
57
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Jyväskylä、フィンランド、40100
- JAMK University Of Applied Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- リモートまたはハイブリッド ワークを行う従業員
- 参加するためにフィンランド語で十分にコミュニケーションできること
除外基準:
- 研究参加の除外基準はありません。 Firstbeat Life 分析は、女性または男性の生物学的性別に基づいて自分自身を識別する参加者のみが利用できます。 Firstbeat Life 分析は、健康関連の問題 (ペースメーカー、心臓移植、複雑な心疾患、持続性心房細動または粗動、または制御されていない甲状腺疾患など) のある参加者には信頼できない可能性があるため、測定は一部として実行されません。この研究。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：コントロール、次に近くの自然にさらされ、次に仮想の自然にさらされます
最初の 1 週間は、参加者は仕事でも余暇でも通常のルーチンを続けます。
2 週目は、火・水・木 3 日間の勤務を終えた参加者が近くの自然地域を訪れます。
3 週目には、参加者は 3 日間 (火、水、木) の勤務を終えた後、バーチャル リアリティ (VR) ゴーグルを使用してバーチャル ネイチャー ビデオを視聴します。
|
参加者は、近くの自然の中でお気に入りの場所で最低 20 分間過ごします。
参加者は最低 20 分間、仮想自然のビデオを視聴します。
|
|
実験的：コントロール、仮想自然への露出、近くの自然への露出
最初の 1 週間は、参加者は仕事でも余暇でも通常のルーチンを続けます。
2 週目には、参加者は 3 日間 (火、水、木) の勤務を終えた後、バーチャル リアリティ (VR) ゴーグルを使用してバーチャル ネイチャー ビデオを視聴します。
3 週目は、3 日間（火・水・木）の勤務を終えた参加者が近くの自然地域を訪れます。
|
参加者は、近くの自然の中でお気に入りの場所で最低 20 分間過ごします。
参加者は最低 20 分間、仮想自然のビデオを視聴します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心理的回復
時間枠：3週間
|
回復経験アンケート (REQ)、スコアの範囲は 1 ～ 5 で、スコアが高いほど心理的回復が良好であることを示します。
|
3週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
回復の経験
時間枠：3週間
|
Restorative Outcome Scale (ROS)、スコアの範囲は 1 ～ 7 で、スコアが高いほど回復が良好であることを示します。
|
3週間
|
|
仕事への取り組み
時間枠：3週間
|
ユトレヒト ワーク エンゲージメント スケール (UWES)、スコアの範囲は 1 ～ 7 で、スコアが高いほど仕事へのエンゲージメントが高いことを示します。
|
3週間
|
|
バーンアウト
時間枠：3週間
|
バーンアウト評価ツール (BAT)、スコアの範囲は 1 ～ 5 で、スコアが高いほどバーンアウトが高いことを示します。
|
3週間
|
|
ストレス回復
時間枠：3週間
|
ストレス回復バランスの生理学的尺度で、スコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど生理学的ストレス回復が良好であることを示します。
|
3週間
|
|
睡眠の質
時間枠：3週間
|
睡眠の回復効果の生理学的尺度であるスコアの範囲は 0 から 100 で、スコアが高いほど睡眠中の回復が良好であることを示します。
|
3週間
|
|
リラックスストレス強度
時間枠：3週間
|
リラックス ストレス強度 (RSI) の生理学的尺度であるスコアの範囲は -100 から 100 で、スコアが高いほど (+/- 100) 強い反応を示します。
|
3週間
|
|
本体リソース
時間枠：3週間
|
身体資源の生理学的尺度で、スコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど身体資源が高いことを示します。
|
3週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Katriina Hyvönen, PhD、JAMK University Of Applied Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月17日
一次修了 (実際)
2023年6月8日
研究の完了 (実際)
2023年6月16日
試験登録日
最初に提出
2023年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月13日
最初の投稿 (実際)
2023年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月5日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
調査および生理学的測定からのデータは、調査後に匿名化され、調査データ ストレージ サービス (IDA) にアーカイブされます。
匿名化されたデータは、2024 年の研究終了後に再利用できるようになります。
インタビューデータの再利用は、適切な部分に限定されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。