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Hybrid- Nature: Recuperación del trabajo a través de experiencias en la naturaleza (HybridNature)

5 de julio de 2023 actualizado por: JAMK University Of Applied Sciences

Recuperación del trabajo a través de experiencias en la naturaleza: ¿hacia el bosque o un bosque virtual?

La investigación examina la recuperación de los empleados del estrés laboral durante las visitas a la naturaleza cercana y al ver la naturaleza virtual con gafas de realidad virtual (VR). La investigación brinda información sobre la recuperación fisiológica y psicológica de los empleados que realizan trabajo remoto o híbrido. La recuperación se analiza con métodos cualitativos y cuantitativos, incluidas las mediciones, encuestas y entrevistas de Firstbeat Life. Los resultados se pueden utilizar en los lugares de trabajo para desarrollar modelos operativos para promover el bienestar en el trabajo remoto e híbrido. La investigación genera una nueva comprensión sobre cómo se puede apoyar la recuperación de los empleados por medio de servicios de turismo de naturaleza virtual.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se realizará un estudio de intervención con un diseño de investigación cruzado entre una muestra de 60 empleados que realizan trabajo remoto o híbrido. La fase de intervención tiene una duración total de cuatro semanas. Durante la primera semana (fase de control), los participantes continúan con su rutina diaria con normalidad. Durante la segunda semana de la intervención, la mitad de los participantes son aleatorizados para visitar un área natural cercana después de terminar el trabajo (exposición a la naturaleza cercana). La otra mitad de los participantes se aleatoriza para ver videos de naturaleza virtual con gafas de realidad virtual después de terminar el trabajo (exposición a la naturaleza virtual). En la tercera semana de la intervención, los participantes completan la exposición a la naturaleza al revés. Es decir, aquellos participantes que participaron primero en la exposición a la naturaleza cercana verán la naturaleza virtual y viceversa. En la cuarta semana de la intervención, los participantes participan en una entrevista de grupo focal semiestructurada.

La recuperación del trabajo en la naturaleza cercana y la naturaleza virtual se examina a través de perspectivas multidisciplinarias de salud, bienestar y turismo. El objetivo de la investigación es encontrar nuevas formas de promover la recuperación del estrés laboral, el desapego psicológico y la restauración entre los empleados cuando están haciendo la transición entre el tiempo de trabajo y el tiempo personal. Estos hallazgos de investigación son particularmente relevantes para campos en los que ha habido una tendencia creciente hacia el trabajo remoto o híbrido. Esta investigación está financiada por el Fondo de Entorno Laboral de Finlandia (Número de proyecto: 220076).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

57

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jyväskylä, Finlandia, 40100
        • JAMK University Of Applied Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Empleados que realizan trabajo remoto o híbrido
  • Capaz de comunicarse adecuadamente en finlandés para participar

Criterio de exclusión:

  • Sin criterios de exclusión para la participación en el estudio. Los análisis de Firstbeat Life solo están disponibles para los participantes que se identifican en función del sexo biológico femenino o masculino. Los análisis de Firstbeat Life pueden no ser confiables para los participantes con algunos problemas relacionados con la salud (p. ej., marcapasos, trasplante de corazón, enfermedad cardíaca compleja, fibrilación o aleteo auricular persistente o enfermedad tiroidea no controlada) y, por lo tanto, no se les realizarán mediciones como parte del esta investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Control, luego exposición a la naturaleza cercana, luego exposición a la naturaleza virtual
Durante la primera semana, los participantes continúan con su rutina normal en el trabajo y en el tiempo libre. En la segunda semana, los participantes visitan un espacio natural cercano tras finalizar su jornada laboral de tres días (martes, miércoles y jueves). En la tercera semana, los participantes ven videos de naturaleza virtual con gafas de realidad virtual (VR) después de terminar su jornada laboral en tres días (martes, miércoles y jueves).
Los participantes pasan un mínimo de 20 minutos en su lugar favorito en la naturaleza cercana.
Los participantes pasan un mínimo de 20 minutos viendo videos de naturaleza virtual.
Experimental: Control, luego exposición a la naturaleza virtual, luego exposición a la naturaleza cercana
Durante la primera semana, los participantes continúan con su rutina normal en el trabajo y en el tiempo libre. En la segunda semana, los participantes ven videos de naturaleza virtual con gafas de realidad virtual (VR) después de terminar su jornada laboral en tres días (martes, miércoles y jueves). En la tercera semana, los participantes visitan un espacio natural cercano tras finalizar su jornada laboral de tres días (martes, miércoles y jueves).
Los participantes pasan un mínimo de 20 minutos en su lugar favorito en la naturaleza cercana.
Los participantes pasan un mínimo de 20 minutos viendo videos de naturaleza virtual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recuperación psicológica
Periodo de tiempo: Tres semanas
Cuestionario de Experiencia de Recuperación (REQ), las puntuaciones van de 1 a 5, una puntuación más alta se refiere a una mejor recuperación psicológica.
Tres semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencias restaurativas
Periodo de tiempo: Tres semanas
Escala de resultados restaurativos (ROS), las puntuaciones van de 1 a 7, una puntuación más alta se refiere a una mejor restauración.
Tres semanas
Compromiso de trabajo
Periodo de tiempo: Tres semanas
Escala de Compromiso Laboral de Utrecht (UWES), las puntuaciones van de 1 a 7, una puntuación más alta se refiere a un mayor compromiso laboral.
Tres semanas
Agotamiento
Periodo de tiempo: Tres semanas
Burnout Assessment Tool (BAT), las puntuaciones van de 1 a 5, una puntuación más alta se refiere a un mayor desgaste.
Tres semanas
Recuperación del estrés
Periodo de tiempo: Tres semanas
Una medida fisiológica del equilibrio de recuperación del estrés, las puntuaciones van de 0 a 100, una puntuación más alta se refiere a una mejor recuperación fisiológica del estrés.
Tres semanas
Calidad de sueño
Periodo de tiempo: Tres semanas
Una medida fisiológica del efecto restaurador del sueño, las puntuaciones van de 0 a 100, una puntuación más alta se refiere a una mejor recuperación durante el sueño.
Tres semanas
Intensidad de relajación-estrés
Periodo de tiempo: Tres semanas
Una medida fisiológica de la Intensidad de Estrés-Relajación (RSI), las puntuaciones varían de -100 a 100, una puntuación más alta (+/- 100) se refiere a una reacción más fuerte.
Tres semanas
Recursos corporales
Periodo de tiempo: Tres semanas
Una medida fisiológica de los recursos corporales, las puntuaciones van de 0 a 100, una puntuación más alta se refiere a mayores recursos corporales.
Tres semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Katriina Hyvönen, PhD, JAMK University Of Applied Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

8 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

16 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • JAMKUAS_Hybridnature

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos de las encuestas y las mediciones fisiológicas se anonimizarán después de la investigación y se archivarán en el servicio de almacenamiento de datos de investigación (IDA). Los datos anónimos se abrirán para su reutilización después de que finalice la investigación en 2024. La reutilización de los datos de la entrevista se limitará a las partes adecuadas.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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