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Natura ibrida: recupero dal lavoro attraverso esperienze nella natura (HybridNature)

5 luglio 2023 aggiornato da: JAMK University Of Applied Sciences

Recuperare dal lavoro attraverso esperienze nella natura: andare nella foresta o in una foresta virtuale?

La ricerca esamina il recupero dei dipendenti dallo stress lavorativo durante le visite nella natura vicina e durante la visualizzazione della natura virtuale con gli occhiali per la realtà virtuale (VR). La ricerca fornisce informazioni sul recupero fisiologico e psicologico dei dipendenti che svolgono lavoro a distanza o ibrido. Il recupero viene analizzato con metodi qualitativi e quantitativi, tra cui misurazioni, sondaggi e interviste di Firstbeat Life. I risultati possono essere utilizzati nei luoghi di lavoro per sviluppare modelli operativi per promuovere il benessere nel lavoro a distanza e ibrido. La ricerca genera nuove conoscenze su come il recupero dei dipendenti può essere sostenuto per mezzo di servizi di turismo naturalistico virtuale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Verrà condotto uno studio di intervento con un disegno di ricerca trasversale su un campione di 60 dipendenti che svolgono lavoro a distanza o ibrido. La fase di intervento dura in totale quattro settimane. Durante la prima settimana (fase di controllo), i partecipanti continuano normalmente la loro routine quotidiana. Durante la seconda settimana dell'intervento, metà dei partecipanti viene randomizzata a visitare un'area naturale vicina dopo aver terminato il lavoro (esposizione alla natura vicina). L'altra metà dei partecipanti viene randomizzata per visualizzare i video della natura virtuale con gli occhiali VR dopo aver terminato il lavoro (esposizione alla natura virtuale). Nella terza settimana dell'intervento, i partecipanti completano l'esposizione della natura al contrario. Cioè, quei partecipanti che hanno preso parte per primi all'esposizione alla natura vicina vedranno la natura virtuale e viceversa. Nella quarta settimana dell'intervento, i partecipanti prendono parte a un focus group semi-strutturato.

Il recupero dal lavoro nella natura vicina e nella natura virtuale viene esaminato attraverso prospettive multidisciplinari di salute, benessere e turismo. L'obiettivo della ricerca è quello di trovare nuovi modi per promuovere il recupero dallo stress lavorativo, il distacco psicologico e il recupero tra i dipendenti quando stanno effettuando la transizione tra tempo di lavoro e tempo personale. Questi risultati della ricerca sono particolarmente rilevanti per i campi in cui c'è stata una tendenza crescente per il lavoro a distanza o ibrido. Questa ricerca è finanziata dal Fondo finlandese per l'ambiente di lavoro (numero progetto: 220076).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

57

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Jyväskylä, Finlandia, 40100
        • JAMK University Of Applied Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendenti che svolgono lavoro remoto o ibrido
  • In grado di comunicare adeguatamente in finlandese per poter partecipare

Criteri di esclusione:

  • Nessun criterio di esclusione per la partecipazione allo studio. Le analisi di Firstbeat Life sono disponibili solo per i partecipanti che si identificano sulla base del sesso biologico femminile o maschile. Le analisi di Firstbeat Life potrebbero non essere affidabili per i partecipanti con alcuni problemi di salute (ad es. pacemaker, trapianto di cuore, malattie cardiache complesse, fibrillazione o flutter atriale persistente o malattie della tiroide non controllate) e pertanto le misurazioni non verranno eseguite per loro come parte di questa ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Controllo, quindi esposizione alla natura vicina, quindi esposizione alla natura virtuale
Durante la prima settimana, i partecipanti continuano la loro normale routine al lavoro e nel tempo libero. Nella seconda settimana, i partecipanti visitano un'area naturale vicina dopo aver terminato la giornata lavorativa di tre giorni (martedì, mercoledì e giovedì). Nella terza settimana, i partecipanti guardano video sulla natura virtuale con gli occhiali per la realtà virtuale (VR) dopo aver terminato la giornata lavorativa di tre giorni (martedì, mercoledì e giovedì).
I partecipanti trascorrono un minimo di 20 minuti nel loro posto preferito nella natura vicina.
I partecipanti trascorrono un minimo di 20 minuti guardando video sulla natura virtuale.
Sperimentale: Controllo, quindi esposizione alla natura virtuale, quindi esposizione alla natura vicina
Durante la prima settimana, i partecipanti continuano la loro normale routine al lavoro e nel tempo libero. Nella seconda settimana, i partecipanti guardano video sulla natura virtuale con gli occhiali per la realtà virtuale (VR) dopo aver terminato la giornata lavorativa di tre giorni (martedì, mercoledì e giovedì). Nella terza settimana, i partecipanti visitano un'area naturale vicina dopo aver terminato la giornata lavorativa di tre giorni (martedì, mercoledì e giovedì).
I partecipanti trascorrono un minimo di 20 minuti nel loro posto preferito nella natura vicina.
I partecipanti trascorrono un minimo di 20 minuti guardando video sulla natura virtuale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recupero psicologico
Lasso di tempo: Tre settimane
Recovery Experience Questionnaire (REQ), i punteggi vanno da 1 a 5, un punteggio più alto si riferisce a un migliore recupero psicologico.
Tre settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienze riparatrici
Lasso di tempo: Tre settimane
Restorative Outcome Scale (ROS), i punteggi vanno da 1 a 7, un punteggio più alto si riferisce a un miglior restauro.
Tre settimane
Impegno lavorativo
Lasso di tempo: Tre settimane
Utrecht Work Engagement Scale (UWES), i punteggi vanno da 1 a 7, un punteggio più alto si riferisce a un maggiore impegno lavorativo.
Tre settimane
Bruciato
Lasso di tempo: Tre settimane
Burnout Assessment Tool (BAT), i punteggi vanno da 1 a 5, un punteggio più alto si riferisce a un burnout più alto.
Tre settimane
Recupero dallo stress
Lasso di tempo: Tre settimane
Una misura fisiologica dell'equilibrio del recupero dallo stress, i punteggi vanno da 0 a 100, un punteggio più alto si riferisce a un migliore recupero fisiologico dallo stress.
Tre settimane
Qualità del sonno
Lasso di tempo: Tre settimane
Una misura fisiologica dell'effetto ristoratore del sonno, i punteggi vanno da 0 a 100, un punteggio più alto si riferisce a un migliore recupero durante il sonno.
Tre settimane
Intensità di rilassamento-stress
Lasso di tempo: Tre settimane
Una misura fisiologica dell'intensità di rilassamento-stress (RSI), i punteggi vanno da -100 a 100, un punteggio più alto (+/- 100) si riferisce a una reazione più forte.
Tre settimane
Risorse del corpo
Lasso di tempo: Tre settimane
Una misura fisiologica delle risorse corporee, i punteggi vanno da 0 a 100, un punteggio più alto si riferisce a risorse corporee più elevate.
Tre settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Katriina Hyvönen, PhD, JAMK University Of Applied Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

8 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

16 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JAMKUAS_Hybridnature

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dei sondaggi e delle misurazioni fisiologiche saranno resi anonimi dopo la ricerca e saranno archiviati nel servizio di archiviazione dei dati di ricerca (IDA). I dati resi anonimi saranno aperti per il riutilizzo al termine della ricerca nel 2024. Il riutilizzo dei dati delle interviste sarà limitato a parti idonee.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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