- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05830656
Hybrid- Natur: Gjenopprette fra arbeid gjennom naturopplevelser (HybridNature)
Å komme seg etter arbeid gjennom naturopplevelser - på vei til skogen eller en virtuell skog?
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En intervensjonsstudie med cross-over forskningsdesign vil bli gjennomført blant et utvalg på 60 ansatte som utfører fjern- eller hybridarbeid. Intervensjonsfasen varer til sammen fire uker. I løpet av den første uken (kontrollfasen) fortsetter deltakerne sin daglige rutine som normalt. I løpet av den andre uken av intervensjonen blir halvparten av deltakerne randomisert til å besøke et nærliggende naturområde etter endt arbeid (eksponering for nærliggende natur). Den andre halvparten av deltakerne blir randomisert til å se virtuelle naturvideoer med VR-briller etter endt arbeid (eksponering for virtuell natur). Den tredje uken av intervensjonen gjennomfører deltakerne natureksponering omvendt. Det vil si at de deltakerne som først deltok i eksponering for nærliggende natur vil se virtuell natur, og omvendt. I den fjerde uken av intervensjonen deltar deltakerne i et semistrukturert fokusgruppeintervju.
Å komme seg etter arbeid i nærliggende natur og virtuell natur undersøkes gjennom tverrfaglige perspektiver på helse, velvære og turisme. Målet med forskningen er å finne nye måter å fremme arbeidsstressgjenoppretting, psykologisk løsrivelse og restitusjon blant ansatte når de skal i overgangen mellom arbeidstid og privattid. Disse forskningsfunnene er spesielt relevante for felt der det har vært en økende trend for fjern- eller hybridarbeid. Denne forskningen er finansiert av det finske arbeidsmiljøfondet (prosjektnummer: 220076).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Katriina Hyvönen, PhD
- Telefonnummer: +358505170986
- E-post: katriina.hyvonen@jamk.fi
Studiesteder
-
-
-
Jyväskylä, Finland, 40100
- JAMK University of Applied Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ansatte som utfører fjern- eller hybridarbeid
- Kunne kommunisere tilstrekkelig på finsk for å delta
Ekskluderingskriterier:
- Ingen eksklusjonskriterier for studiedeltakelse. Firstbeat Life-analyser er kun tilgjengelig for deltakere som identifiserer seg på grunnlag av biologisk kjønn på kvinne eller mann. Firstbeat Life-analyser kan være upålitelige for deltakere med enkelte helserelaterte problemer (f.eks. pacemaker, hjertetransplantasjon, kompleks hjertesykdom, vedvarende atrieflimmer eller -flimmer, eller ukontrollert skjoldbruskkjertelsykdom) og derfor vil målinger ikke bli utført for dem som en del av denne forskningen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Kontroll, deretter eksponering for nærliggende natur, deretter eksponering for virtuell natur
I løpet av den første uken fortsetter deltakerne sin vanlige rutine på jobb og fritid.
Den andre uken besøker deltakerne et nærliggende naturområde etter endt arbeidsdag på tre dager (tirsdag, onsdag og torsdag).
Den tredje uken ser deltakerne virtuelle naturvideoer med Virtual Reality (VR)-briller etter å ha fullført arbeidsdagen på tre dager (tirsdag, onsdag og torsdag).
|
Deltakerne tilbringer minimum 20 minutter på favorittstedet sitt i nærliggende natur.
Deltakerne bruker minimum 20 minutter på å se virtuelle naturvideoer.
|
Eksperimentell: Kontroll, deretter eksponering for virtuell natur, deretter eksponering for nærliggende natur
I løpet av den første uken fortsetter deltakerne sin vanlige rutine på jobb og fritid.
Den andre uken ser deltakerne virtuelle naturvideoer med Virtual Reality (VR)-briller etter å ha fullført arbeidsdagen på tre dager (tirsdag, onsdag og torsdag).
Den tredje uken besøker deltakerne et nærliggende naturområde etter endt arbeidsdag på tre dager (tirsdag, onsdag og torsdag).
|
Deltakerne tilbringer minimum 20 minutter på favorittstedet sitt i nærliggende natur.
Deltakerne bruker minimum 20 minutter på å se virtuelle naturvideoer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Psykologisk bedring
Tidsramme: Tre uker
|
Recovery Experience Questionnaire (REQ), skårene varierer fra 1 til 5, en høyere score refererer til bedre psykologisk restitusjon.
|
Tre uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Restorative opplevelser
Tidsramme: Tre uker
|
Restorative Outcome Scale (ROS), poengsummene varierer fra 1 til 7, en høyere poengsum refererer til bedre restaurering.
|
Tre uker
|
Arbeidsengasjement
Tidsramme: Tre uker
|
Utrecht Work Engagement Scale (UWES), poengsummen varierer fra 1 til 7, en høyere poengsum refererer til høyere arbeidsengasjement.
|
Tre uker
|
Brenne ut
Tidsramme: Tre uker
|
Burnout Assessment Tool (BAT), poengsummene varierer fra 1 til 5, en høyere poengsum refererer til høyere utbrenthet.
|
Tre uker
|
Stressgjenoppretting
Tidsramme: Tre uker
|
Et fysiologisk mål på balanse for stressgjenoppretting, scorene varierer fra 0 til 100, en høyere poengsum refererer til bedre fysiologisk stressgjenoppretting.
|
Tre uker
|
Søvnkvalitet
Tidsramme: Tre uker
|
Et fysiologisk mål på den gjenopprettende effekten av søvn, scorene varierer fra 0 til 100, en høyere poengsum refererer til bedre restitusjon under søvn.
|
Tre uker
|
Slapp av stress-intensitet
Tidsramme: Tre uker
|
Et fysiologisk mål på Relax-Stress Intensity (RSI), scorene varierer fra -100 til 100, en høyere score (+/- 100) refererer til en sterkere reaksjon.
|
Tre uker
|
Kroppsressurser
Tidsramme: Tre uker
|
Et fysiologisk mål på kroppsressurser, poengsummen varierer fra 0 til 100, en høyere poengsum refererer til høyere kroppsressurser.
|
Tre uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Katriina Hyvönen, PhD, JAMK University of Applied Sciences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- JAMKUAS_Hybridnature
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Fysiologisk utvinning
-
University of East AngliaFullførtImplementering av Enhanced Recovery Pathway
-
Northwestern UniversityTilbaketrukket
-
Universiti Putra MalaysiaNational Cancer Institute (NCI)FullførtFast Track Recovery SurgeryMalaysia
-
Bioithas SLFullførtBlodsukker | Mikrobiota | Hydrering | Sport RecoverySpania
-
Chinese Medical AssociationUkjentPostoperativ Sedasjon, Gastrectomy, Enhanced Recovery etter kirurgiKina
-
Marlene FischerFullførtPostoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care UnitTyskland
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenFullførtLoopileostomi | Fast Track-program, (Enhanced Recovery After Surgery (ERAS))Sverige
-
Natural Immune Systems IncFullførtSports RecoveryForente stater
-
Anqing Municipal HospitalFullførtDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og PostoperativKina
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Har ikke rekruttert ennåSchizofreni | Mental Health RecoveryTyrkia
Kliniske studier på Eksponering for nærliggende natur
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)Fullført
-
Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Fullført