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混合自然:通过自然体验从工作中恢复 (HybridNature)

2023年7月5日 更新者:JAMK University Of Applied Sciences

通过自然体验从工作中恢复 - 前往森林还是虚拟森林?

该研究检查了员工在参观附近的大自然以及使用虚拟现实 (VR) 护目镜观看虚拟自然时从工作压力中恢复的情况。 该研究提供了有关从事远程或混合工作的员工的生理和心理恢复的信息。 恢复使用定性和定量方法进行分析,包括 Firstbeat Life 测量、调查和访谈。 结果可用于工作场所开发运营模型,以促进远程和混合工作的福祉。 该研究对如何通过虚拟自然旅游服务支持员工的康复产生了新的理解。

研究概览

详细说明

将在 60 名从事远程或混合工作的员工样本中进行一项采用交叉研究设计的干预研究。 干预阶段总共持续四个星期。 在第一周(控制阶段),参与者继续他们的日常生活。 在干预的第二周,一半的参与者在完成工作后被随机分配到附近的自然区域(接触附近的自然环境)。 另一半参与者在完成工作(接触虚拟自然)后,被随机分配到带 VR 眼镜观看虚拟自然视频。 在干预的第三周,参与者以相反的方式完成自然接触。 也就是说,那些最先接触到附近自然的参与者将看到虚拟自然,反之亦然。 在干预的第四周,参与者参加半结构化焦点小组访谈。

通过健康、福祉和旅游的多学科视角检查从附近自然和虚拟自然中的工作中恢复过来。 该研究的目的是寻找新的方法来促进员工在工作时间和个人时间之间转换时的工作压力恢复、心理疏离和恢复。 这些研究结果与远程或混合工作呈增长趋势的领域特别相关。 本研究由芬兰工作环境基金资助(项目编号:220076)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Jyväskylä、芬兰、40100
        • JAMK University of Applied Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 从事远程或混合工作的员工
  • 能够用芬兰语充分交流以便参与

排除标准:

  • 没有参与研究的排除标准。 Firstbeat Life 分析仅适用于根据女性或男性生理性别确定自己身份的参与者。 Firstbeat Life 分析对于有某些健康相关问题(例如,起搏器、心脏移植、复杂心脏病、持续性心房颤动或扑动,或不受控制的甲状腺疾病)的参与者来说可能不可靠,因此将不会对他们进行测量,作为 Firstbeat Life 的一部分这项研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:控制,然后接触到附近的自然,然后接触到虚拟的自然
在第一周,参与者在工作和闲暇时间继续他们的日常工作。 在第二周,参与者在完成为期三天(周二、周三和周四)的工作日后参观附近的自然区域。 在第三周,参与者在完成为期三天(周二、周三和周四)的工作日后,使用虚拟现实 (VR) 护目镜观看虚拟自然视频。
参与者在附近大自然中他们最喜欢的地方至少待上 20 分钟。
参与者至少要花 20 分钟观看虚拟自然视频。
实验性的:控制,然后接触虚拟自然,然后接触附近的自然
在第一周,参与者在工作和闲暇时间继续他们的日常工作。 在第二周,参与者在完成为期三天(周二、周三和周四)的工作日后,使用虚拟现实 (VR) 护目镜观看虚拟自然视频。 第三周,参与者在结束为期三天(周二、周三和周四)的工作日后参观附近的自然区域。
参与者在附近大自然中他们最喜欢的地方至少待上 20 分钟。
参与者至少要花 20 分钟观看虚拟自然视频。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理康复
大体时间:3周
恢复体验问卷(REQ),评分范围为1-5分,分数越高表示心理恢复越好。
3周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
恢复性体验
大体时间:3周
修复结果量表(Restorative Outcome Scale,ROS),评分范围为1-7分,得分越高表示修复效果越好。
3周
工作投入
大体时间:3周
Utrecht Work Engagement Scale (UWES),评分范围为1-7分,分数越高表示工作投入度越高。
3周
烧完
大体时间:3周
职业倦怠评估工具(BAT),评分范围为 1 到 5,得分越高代表职业倦怠程度越高。
3周
压力恢复
大体时间:3周
压力恢复平衡的生理指标,分数范围为 0 到 100,分数越高表示生理压力恢复越好。
3周
睡眠质量
大体时间:3周
衡量睡眠恢复效果的生理指标,分数范围为 0 到 100,分数越高表示睡眠恢复越好。
3周
放松压力强度
大体时间:3周
放松压力强度 (RSI) 的生理指标,分数范围从 -100 到 100,分数越高 (+/- 100) 表示反应越强烈。
3周
正文资源
大体时间:3周
身体资源的生理指标,分数范围为 0 到 100,分数越高表示身体资源越高。
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Katriina Hyvönen, PhD、JAMK University of Applied Sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月17日

初级完成 (实际的)

2023年6月8日

研究完成 (实际的)

2023年6月16日

研究注册日期

首次提交

2023年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月13日

首次发布 (实际的)

2023年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月5日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • JAMKUAS_Hybridnature

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

来自调查和生理测量的数据将在研究后匿名化,并将存档到研究数据存储服务 (IDA)。 匿名数据将在 2024 年研究结束后开放供重复使用。 访谈数据的重复使用将仅限于合适的部分。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

接触附近的大自然的临床试验

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