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Hybrid-Natur: Erholung von der Arbeit durch Naturerlebnisse (HybridNature)

5. Juli 2023 aktualisiert von: JAMK University Of Applied Sciences

Erholung von der Arbeit durch Naturerlebnisse – Ab in den Wald oder virtuellen Wald?

Die Forschung untersucht die Erholung der Mitarbeiter von Arbeitsstress bei Besuchen in der nahen Natur und beim Betrachten der virtuellen Natur mit Virtual Reality (VR)-Brillen. Die Forschung liefert Informationen zur physiologischen und psychologischen Genesung von Mitarbeitern, die remote oder hybrid arbeiten. Die Erholung wird mit qualitativen und quantitativen Methoden analysiert, einschließlich Firstbeat Life-Messungen, Umfragen und Interviews. Die Ergebnisse können an Arbeitsplätzen genutzt werden, um Betriebsmodelle zur Förderung des Wohlbefindens bei Remote- und Hybridarbeit zu entwickeln. Die Forschung generiert neue Erkenntnisse darüber, wie die Erholung der Mitarbeiter durch virtuelle naturtouristische Angebote unterstützt werden kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Interventionsstudie mit einem Cross-Over-Forschungsdesign wird unter einer Stichprobe von 60 Mitarbeitern durchgeführt, die Remote- oder Hybridarbeit leisten. Die Interventionsphase dauert insgesamt vier Wochen. In der ersten Woche (Kontrollphase) setzen die Teilnehmer ihren Tagesablauf normal fort. Während der zweiten Woche der Intervention wird die Hälfte der Teilnehmer randomisiert, um nach Abschluss der Arbeit (Exposition in der nahen Natur) ein nahe gelegenes Naturgebiet zu besuchen. Die andere Hälfte der Teilnehmenden wird randomisiert nach Abschluss der Arbeit (Exposition in der virtuellen Natur) virtuelle Naturvideos mit VR-Brille ansehen. In der dritten Interventionswoche absolvieren die Teilnehmenden die Naturexposition umgekehrt. Das heißt, diejenigen Teilnehmer, die zuerst an der Exposition gegenüber der nahen Natur teilgenommen haben, werden die virtuelle Natur sehen und umgekehrt. In der vierten Woche der Intervention nehmen die Teilnehmenden an einem halbstrukturierten Fokusgruppeninterview teil.

Die Erholung von der Arbeit in der nahen und virtuellen Natur wird aus multidisziplinären Perspektiven von Gesundheit, Wohlbefinden und Tourismus untersucht. Ziel der Forschung ist es, neue Wege zu finden, um die Erholung vom Arbeitsstress, die psychische Loslösung und die Wiederherstellung bei den Mitarbeitern beim Übergang zwischen Arbeitszeit und Privatzeit zu fördern. Diese Forschungsergebnisse sind besonders relevant für Bereiche, in denen es einen wachsenden Trend zu Remote- oder Hybridarbeit gibt. Diese Forschung wird vom Finnischen Arbeitsumweltfonds finanziert (Projektnummer: 220076).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

57

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Finnland
      • Jyväskylä, Finnland, 40100
        • JAMK University Of Applied Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter, die remote oder hybrid arbeiten
  • Kann sich angemessen auf Finnisch verständigen, um teilnehmen zu können

Ausschlusskriterien:

  • Keine Ausschlusskriterien für die Studienteilnahme. Firstbeat Life-Analysen sind nur für Teilnehmer verfügbar, die sich anhand des biologischen Geschlechts von weiblich oder männlich identifizieren. Firstbeat Life-Analysen können für Teilnehmer mit einigen gesundheitlichen Problemen (z. B. Herzschrittmacher, Herztransplantation, komplexe Herzerkrankung, anhaltendes Vorhofflimmern oder -flattern oder unkontrollierte Schilddrüsenerkrankung) unzuverlässig sein und daher werden für sie keine Messungen als Teil von durchgeführt diese Forschung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrolle, dann Exposition gegenüber der nahen Natur, dann Exposition gegenüber virtueller Natur
In der ersten Woche setzen die Teilnehmer ihren normalen Arbeits- und Freizeitablauf fort. In der zweiten Woche besuchen die Teilnehmer nach Feierabend an drei Tagen (Dienstag, Mittwoch und Donnerstag) ein nahegelegenes Naturgebiet. In der dritten Woche schauen sich die Teilnehmer nach Feierabend an drei Tagen (Dienstag, Mittwoch und Donnerstag) virtuelle Naturvideos mit Virtual Reality (VR)-Brillen an.
Verhalten: Kontakt mit der nahen Natur
Die Teilnehmer verbringen mindestens 20 Minuten an ihrem Lieblingsplatz in der nahen Natur.
Verhalten: Exposition gegenüber der virtuellen Natur
Die Teilnehmer verbringen mindestens 20 Minuten damit, sich virtuelle Naturvideos anzusehen.
Experimental: Kontrolle, dann Kontakt mit der virtuellen Natur, dann Kontakt mit der nahen Natur
In der ersten Woche setzen die Teilnehmer ihren normalen Arbeits- und Freizeitablauf fort. In der zweiten Woche schauen sich die Teilnehmer nach Feierabend an drei Tagen (Dienstag, Mittwoch und Donnerstag) virtuelle Naturvideos mit Virtual Reality (VR)-Brillen an. In der dritten Woche besuchen die Teilnehmer nach Feierabend an drei Tagen (Dienstag, Mittwoch und Donnerstag) ein nahegelegenes Naturgebiet.
Verhalten: Kontakt mit der nahen Natur
Die Teilnehmer verbringen mindestens 20 Minuten an ihrem Lieblingsplatz in der nahen Natur.
Verhalten: Exposition gegenüber der virtuellen Natur
Die Teilnehmer verbringen mindestens 20 Minuten damit, sich virtuelle Naturvideos anzusehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychische Erholung
Zeitfenster: Drei Wochen
Recovery Experience Questionnaire (REQ), die Punktzahlen reichen von 1 bis 5, eine höhere Punktzahl bezieht sich auf eine bessere psychische Erholung.
Drei Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erholsame Erfahrungen
Zeitfenster: Drei Wochen
Restorative Outcome Scale (ROS), die Punktzahlen reichen von 1 bis 7, eine höhere Punktzahl bezieht sich auf eine bessere Wiederherstellung.
Drei Wochen
Arbeitsengagement
Zeitfenster: Drei Wochen
Utrecht Work Engagement Scale (UWES), die Punktzahlen reichen von 1 bis 7, eine höhere Punktzahl bezieht sich auf ein höheres Arbeitsengagement.
Drei Wochen
Ausbrennen
Zeitfenster: Drei Wochen
Burnout Assessment Tool (BAT), die Punktzahlen reichen von 1 bis 5, eine höhere Punktzahl bezieht sich auf ein höheres Burnout.
Drei Wochen
Erholung von Stress
Zeitfenster: Drei Wochen
Ein physiologisches Maß für das Stress-Erholungs-Gleichgewicht, die Punktzahlen reichen von 0 bis 100, eine höhere Punktzahl bezieht sich auf eine bessere physiologische Stress-Erholung.
Drei Wochen
Schlafqualität
Zeitfenster: Drei Wochen
Ein physiologisches Maß für die erholsame Wirkung des Schlafes, die Werte reichen von 0 bis 100, ein höherer Wert bezieht sich auf eine bessere Erholung während des Schlafes.
Drei Wochen
Relax-Stress-Intensität
Zeitfenster: Drei Wochen
Ein physiologisches Maß für die Relax-Stress-Intensität (RSI), die Werte reichen von -100 bis 100, ein höherer Wert (+/- 100) weist auf eine stärkere Reaktion hin.
Drei Wochen
Körperliche Ressourcen
Zeitfenster: Drei Wochen
Ein physiologisches Maß für die Körperressourcen, die Werte reichen von 0 bis 100, eine höhere Punktzahl bezieht sich auf höhere Körperressourcen.
Drei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

JAMK University Of Applied Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Katriina Hyvönen, PhD, JAMK University Of Applied Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • JAMKUAS_Hybridnature

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten aus Befragungen und physiologischen Messungen werden nach der Recherche anonymisiert und im Forschungsdatenspeicherdienst (IDA) archiviert. Anonymisierte Daten werden nach Abschluss der Forschung im Jahr 2024 zur Wiederverwendung freigegeben. Die Weiterverwendung von Interviewdaten wird auf geeignete Teile beschränkt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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