Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hybride natuur: herstellen van werk door natuurervaringen (HybridNature)

5 juli 2023 bijgewerkt door: JAMK University Of Applied Sciences

Herstellen van werk door natuurervaringen - Op weg naar het bos of een virtueel bos?

Het onderzoek gaat na hoe werknemers herstellen van werkstress tijdens bezoeken aan de nabije natuur en bij het bekijken van virtuele natuur met een Virtual Reality (VR)-bril. Het onderzoek levert informatie op over het fysiologisch en psychologisch herstel van werknemers die remote of hybride werken. Herstel wordt geanalyseerd met kwalitatieve en kwantitatieve methoden, waaronder Firstbeat Life-metingen, enquêtes en interviews. De resultaten kunnen op werkplekken worden gebruikt om operationele modellen te ontwikkelen om het welzijn bij werken op afstand en hybride werk te bevorderen. Het onderzoek genereert nieuwe inzichten over hoe het herstel van werknemers kan worden ondersteund door middel van virtuele natuurtoeristische diensten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een interventiestudie met een cross-over onderzoeksopzet worden uitgevoerd onder een steekproef van 60 medewerkers die op afstand of hybride werken. De interventiefase duurt in totaal vier weken. Tijdens de eerste week (controlefase) zetten de deelnemers hun dagelijkse routine gewoon voort. Tijdens de tweede week van de interventie wordt de helft van de deelnemers gerandomiseerd om na het beëindigen van het werk een nabijgelegen natuurgebied te bezoeken (blootstelling aan de nabijgelegen natuur). De andere helft van de deelnemers wordt gerandomiseerd om virtuele natuurvideo's met VR-bril te bekijken na het beëindigen van het werk (blootstelling aan virtuele natuur). In de derde week van de interventie voltooien de deelnemers de blootstelling aan de natuur in omgekeerde volgorde. Dat wil zeggen, de deelnemers die als eerste deelnamen aan blootstelling aan de nabije natuur, zullen de virtuele natuur zien, en vice versa. In de vierde week van de interventie nemen de deelnemers deel aan een semigestructureerd focusgroepinterview.

Herstellen van werk in nabije natuur en virtuele natuur wordt onderzocht vanuit multidisciplinaire perspectieven op gezondheid, welzijn en toerisme. Het doel van het onderzoek is om nieuwe manieren te vinden om werkstressherstel, psychologische onthechting en herstel te bevorderen bij werknemers wanneer zij de overgang maken tussen werktijd en privétijd. Deze onderzoeksresultaten zijn met name relevant voor gebieden waar er een groeiende trend is voor werken op afstand of hybride werk. Dit onderzoek wordt gefinancierd door het Finse Fonds voor de werkomgeving (projectnummer: 220076).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

57

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Finland
      • Jyväskylä, Finland, 40100
        • JAMK University Of Applied Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medewerkers die op afstand of hybride werken
  • In staat om adequaat in het Fins te communiceren om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen uitsluitingscriteria voor studiedeelname. Firstbeat Life-analyses zijn alleen beschikbaar voor deelnemers die zich identificeren op basis van het biologische geslacht van vrouw of man. Firstbeat Life-analyses kunnen onbetrouwbaar zijn voor deelnemers met een aantal gezondheidsproblemen (bijv. pacemaker, harttransplantatie, complexe hartziekte, aanhoudend atriumfibrilleren of -flutter, of ongecontroleerde schildklierziekte) en daarom zullen er geen metingen voor hen worden uitgevoerd als onderdeel van dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Controle, dan blootstelling aan nabijgelegen natuur, dan blootstelling aan virtuele natuur
Tijdens de eerste week zetten de deelnemers hun normale routine op het werk en in de vrije tijd voort. In de tweede week bezoeken de deelnemers na het beëindigen van hun werkdag op drie dagen (dinsdag, woensdag en donderdag) een nabijgelegen natuurgebied. In de derde week bekijken de deelnemers virtuele natuurvideo's met een Virtual Reality (VR)-bril na het beëindigen van hun werkdag op drie dagen (dinsdag, woensdag en donderdag).
Gedragsmatig: Blootstelling aan de nabijgelegen natuur
Deelnemers brengen minimaal 20 minuten door op hun favoriete plek in de nabijgelegen natuur.
Gedragsmatig: Blootstelling aan virtuele natuur
Deelnemers besteden minimaal 20 minuten aan het bekijken van virtuele natuurvideo's.
Experimenteel: Controle, dan blootstelling aan virtuele natuur, dan blootstelling aan nabijgelegen natuur
Tijdens de eerste week zetten de deelnemers hun normale routine op het werk en in de vrije tijd voort. In de tweede week bekijken de deelnemers virtuele natuurvideo's met een Virtual Reality (VR)-bril na het beëindigen van hun werkdag op drie dagen (dinsdag, woensdag en donderdag). In de derde week bezoeken de deelnemers na het beëindigen van hun werkdag op drie dagen (dinsdag, woensdag en donderdag) een nabijgelegen natuurgebied.
Gedragsmatig: Blootstelling aan de nabijgelegen natuur
Deelnemers brengen minimaal 20 minuten door op hun favoriete plek in de nabijgelegen natuur.
Gedragsmatig: Blootstelling aan virtuele natuur
Deelnemers besteden minimaal 20 minuten aan het bekijken van virtuele natuurvideo's.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychologisch herstel
Tijdsspanne: Drie weken
Recovery Experience Questionnaire (REQ), de scores variëren van 1 tot 5, een hogere score verwijst naar beter psychisch herstel.
Drie weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herstellende ervaringen
Tijdsspanne: Drie weken
Restorative Outcome Scale (ROS), de scores variëren van 1 tot 7, een hogere score verwijst naar een beter herstel.
Drie weken
Betrokkenheid bij het werk
Tijdsspanne: Drie weken
Utrecht Work Engagement Scale (UWES), de scores lopen van 1 tot 7, een hogere score verwijst naar meer bevlogenheid.
Drie weken
Burn-out
Tijdsspanne: Drie weken
Burnout Assessment Tool (BAT), de scores lopen van 1 tot 5, een hogere score verwijst naar een hogere burn-out.
Drie weken
Herstel van stress
Tijdsspanne: Drie weken
Een fysiologische maatstaf voor stressherstelbalans, de scores variëren van 0 tot 100, een hogere score verwijst naar een beter fysiologisch stressherstel.
Drie weken
Slaap kwaliteit
Tijdsspanne: Drie weken
Een fysiologische maat voor het herstellend effect van slaap, de scores lopen van 0 tot 100, een hogere score verwijst naar een beter herstel tijdens de slaap.
Drie weken
Relax-Stress Intensiteit
Tijdsspanne: Drie weken
Een fysiologische maat voor de Relax-Stress Intensity (RSI), de scores variëren van -100 tot 100, een hogere score (+/- 100) verwijst naar een sterkere reactie.
Drie weken
Lichaamsbronnen
Tijdsspanne: Drie weken
Een fysiologische maat voor lichaamsbronnen, de scores variëren van 0 tot 100, een hogere score verwijst naar hogere lichaamsbronnen.
Drie weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

JAMK University Of Applied Sciences

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katriina Hyvönen, PhD, JAMK University Of Applied Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • JAMKUAS_Hybridnature

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens uit enquêtes en fysiologische metingen worden na afloop van het onderzoek geanonimiseerd en gearchiveerd naar de onderzoeksdataopslagdienst (IDA). Geanonimiseerde gegevens kunnen na afloop van het onderzoek in 2024 worden hergebruikt. Het hergebruik van interviewgegevens wordt beperkt tot geschikte delen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fysiologisch herstel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren