- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05830656
Hybrid- Nature: Återhämtning från arbete genom naturupplevelser (HybridNature)
Återhämta sig från arbete genom naturupplevelser - på väg till skogen eller en virtuell skog?
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En interventionsstudie med en cross-over forskningsdesign kommer att genomföras bland ett urval av 60 anställda som utför distans- eller hybridarbete. Interventionsfasen varar totalt fyra veckor. Under den första veckan (kontrollfasen) fortsätter deltagarna sin dagliga rutin som vanligt. Under den andra veckan av interventionen randomiseras hälften av deltagarna att besöka ett närliggande naturområde efter avslutat arbete (exponering för närliggande natur). Den andra hälften av deltagarna randomiseras för att se virtuella naturvideor med VR-glasögon efter avslutat arbete (exponering för virtuell natur). Den tredje veckan av interventionen genomför deltagarna naturexponeringen tvärtom. Det vill säga att de deltagare som först deltog i exponering för närliggande natur kommer att se virtuell natur och vice versa. Den fjärde veckan av interventionen deltar deltagarna i en semistrukturerad fokusgruppsintervju.
Återhämtning från arbete i närliggande natur och virtuell natur undersöks genom multidisciplinära perspektiv på hälsa, välbefinnande och turism. Syftet med forskningen är att hitta nya sätt att främja arbetsstressåterhämtning, psykologisk avskildhet och återhämtning bland anställda när de gör övergången mellan arbetstid och privattid. Dessa forskningsrön är särskilt relevanta för områden där det har funnits en växande trend för distans- eller hybridarbete. Denna forskning finansieras av Finlands Arbetsmiljöfond (Projektnummer: 220076).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Katriina Hyvönen, PhD
- Telefonnummer: +358505170986
- E-post: katriina.hyvonen@jamk.fi
Studieorter
-
-
-
Jyväskylä, Finland, 40100
- JAMK University of Applied Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anställda som utför distans- eller hybridarbete
- Kunna kommunicera adekvat på finska för att delta
Exklusions kriterier:
- Inga uteslutningskriterier för studiedeltagande. Firstbeat Life-analyser är endast tillgängliga för deltagare som identifierar sig på basis av biologiskt kön på kvinna eller man. Firstbeat Life-analyser kan vara opålitliga för deltagare med vissa hälsorelaterade problem (t.ex. pacemaker, hjärttransplantation, komplex hjärtsjukdom, ihållande förmaksflimmer eller fladder eller okontrollerad sköldkörtelsjukdom) och därför kommer mätningar inte att utföras för dem som en del av denna forskning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Kontroll, sedan exponering för närliggande natur, sedan exponering för virtuell natur
Under den första veckan fortsätter deltagarna sin vanliga rutin på jobbet och på fritiden.
Den andra veckan besöker deltagarna ett närliggande naturområde efter att ha avslutat sin arbetsdag på tre dagar (tisdag, onsdag och torsdag).
Den tredje veckan tittar deltagarna på virtuell naturvideo med Virtual Reality (VR)-glasögon efter att ha avslutat sin arbetsdag på tre dagar (tisdag, onsdag och torsdag).
|
Deltagarna tillbringar minst 20 minuter på sin favoritplats i närliggande natur.
Deltagarna spenderar minst 20 minuter på att titta på virtuella naturvideor.
|
Experimentell: Kontroll, sedan exponering för virtuell natur, sedan exponering för närliggande natur
Under den första veckan fortsätter deltagarna sin vanliga rutin på jobbet och på fritiden.
Under den andra veckan tittar deltagarna på virtuell naturvideo med Virtual Reality (VR)-glasögon efter att ha avslutat sin arbetsdag på tre dagar (tisdag, onsdag och torsdag).
Den tredje veckan besöker deltagarna ett närliggande naturområde efter att ha avslutat sin arbetsdag på tre dagar (tisdag, onsdag och torsdag).
|
Deltagarna tillbringar minst 20 minuter på sin favoritplats i närliggande natur.
Deltagarna spenderar minst 20 minuter på att titta på virtuella naturvideor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Psykologisk återhämtning
Tidsram: Tre veckor
|
Recovery Experience Questionnaire (REQ), poängen varierar från 1 till 5, en högre poäng hänvisar till bättre psykologisk återhämtning.
|
Tre veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Återställande upplevelser
Tidsram: Tre veckor
|
Restorative Outcome Scale (ROS), poängen varierar från 1 till 7, en högre poäng hänvisar till bättre restaurering.
|
Tre veckor
|
Arbetsengagemang
Tidsram: Tre veckor
|
Utrecht Work Engagement Scale (UWES), poängen varierar från 1 till 7, en högre poäng hänvisar till högre arbetsengagemang.
|
Tre veckor
|
Utbrändhet
Tidsram: Tre veckor
|
Burnout Assessment Tool (BAT), poängen varierar från 1 till 5, en högre poäng hänvisar till högre utbrändhet.
|
Tre veckor
|
Stressåterhämtning
Tidsram: Tre veckor
|
Ett fysiologiskt mått på balansen för stressåterhämtning, poängen varierar från 0 till 100, en högre poäng hänvisar till bättre fysiologisk stressåterhämtning.
|
Tre veckor
|
Sömnkvalitet
Tidsram: Tre veckor
|
Ett fysiologiskt mått på sömnens återställande effekt, poängen sträcker sig från 0 till 100, en högre poäng hänvisar till bättre återhämtning under sömnen.
|
Tre veckor
|
Avslappning-stressintensitet
Tidsram: Tre veckor
|
Ett fysiologiskt mått på Relax-Stress Intensity (RSI), poängen varierar från -100 till 100, en högre poäng (+/- 100) hänvisar till en starkare reaktion.
|
Tre veckor
|
Kroppsresurser
Tidsram: Tre veckor
|
Ett fysiologiskt mått på kroppsresurser, poängen varierar från 0 till 100, en högre poäng hänvisar till högre kroppsresurser.
|
Tre veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Katriina Hyvönen, PhD, JAMK University of Applied Sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- JAMKUAS_Hybridnature
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fysiologisk återhämtning
-
Northwestern UniversityIndragen
-
University of East AngliaAvslutadImplementering av Enhanced Recovery Pathway
-
University of Split, School of MedicineAvslutadSkin Recovery i olika mänskliga hudskadamodellerKroatien
-
Marlene FischerAvslutadPostoperativ Quality of Recovery på Postanesthesia Care UnitTyskland
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenAvslutadLoopileostomi | Fast Track-program, (Enhanced Recovery After Surgery (ERAS))Sverige
-
Anqing Municipal HospitalAvslutadDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ och PostoperativKina
-
University Hospital of FerraraAvslutadStroke | Arm Motor RecoveryItalien
-
Ridho Ardhi SyaifulAvslutadKolorektala neoplasmer | Kolorektal cancer | Kolorektal kirurgi | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Protocol | EffektivitetIndonesien