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トラウマと暴力に関するインフォームド ケアの認識

2025年5月7日 更新者:Meharry Medical College

黒人女性におけるトラウマと暴力に関するインフォームド ケアに対するサバイバーとプロバイダーの認識の評価

この研究の目的は、テネシー州中部の黒人女性向けに設計された、トラウマと暴力に関するインフォームド ケア介入を適応、実施、評価することです。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

主な目標は、テネシー州中部の黒人女性向けに設計されたトラウマと暴力に関するインフォームド ケア (TVIC) 介入の適応、実施、評価です。 この 5 年間の RCMI プロジェクトでは、研究者は 3 つの目的を提案しています。 目的 1) メハリーの黒人女性とその医療提供者に TVIC 介入を適応させるために、患者、医療提供者、専門家 (COPE) の利害関係者委員会に関与する。 [1-2 年生]。 目的 2) 適応した TVIC 介入を医療提供者レベルで実施し、前向きに評価し、TVIC の実施に対する Meharry 医療提供者の自己効力感の変化と、TIC の知識、態度、および実践との整合性を測定します。 [Years 2-3] 目的 3) 適応した TVIC 介入を患者レベルで実施して、外傷情報に基づいた IPV スクリーニング、簡単な介入、および治療への紹介 (SBIRT) を提供し、この TVIC 介入が以下の主要な転帰に与える影響を厳密に評価する非無作為化された実用的な試験デザインを通じて、患者が認識した介入の有用性とIPVサービスへの報告されたリンク、および気候と文化に関連したクリニックレベルでの変化の二次的結果。 [4-5年生]。

研究の種類

介入

入学 (推定)

250

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Maureen Sanderson, PhD
  • 電話番号:615-321-2977
  • メール:msanderson@mmc.edu

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37208
        • 募集
        • Meharry Medical College
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • Meharry または Matthew Walker Comprehensive Health Center の女性患者
  • 黒人と自認する
  • 親密なパートナーの暴力の生存者であると自己認識する
  • 英語またはスペイン語の流暢さ

除外基準:

  • メハリーまたはマシュー・ウォーカー総合保健センターの黒人女性の親密なパートナーの暴力の生存者ではない
  • 英語またはスペイン語に堪能でない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:いつものお手入れ
実験的:TVIC介入
外傷に基づいた親密なパートナーの暴力のスクリーニング、簡単な介入、医療提供者による治療への紹介

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
適切な親密なパートナーの暴力スクリーニングとトラウマ/メンタルヘルスサービスの紹介を受けた患者の数
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月17日

一次修了 (推定)

2027年3月31日

研究の完了 (推定)

2027年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月3日

最初の投稿 (実際)

2023年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月7日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-05-1198

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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