Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opfattelse af traumer og vold Informeret omsorg

7. maj 2025 opdateret af: Meharry Medical College

Vurdering af efterladte og udbyderes opfattelse af traumer og vold Informeret omsorg blandt sorte kvinder

Formålet med denne undersøgelse er at tilpasse, implementere og evaluere en traume- og voldsinformeret plejeintervention designet til sorte kvinder i midten af ​​Tennessee.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det primære mål er tilpasning, implementering og evaluering af en traume- og voldsinformeret pleje (TVIC) intervention designet til sorte kvinder i midten af ​​Tennessee. I dette 5-årige RCMI-projekt foreslår efterforskerne 3 mål. Mål 1) Engagere en interessentkomité bestående af patienter, udbydere og eksperter (COPE) til at tilpasse en TVIC-intervention til sorte kvinder og deres sundhedsudbydere i Meharry. [Årgang 1-2]. Mål 2) Implementere og prospektivt evaluere den tilpassede TVIC-intervention på sundhedsudbyderniveau, måling af ændringer i Meharry-sundhedsudbyderens selveffektivitet til TVIC-implementering og tilpasning til TIC-viden, holdninger og praksis. [År 2-3] Mål 3) Implementer den tilpassede TVIC-intervention på patientniveau for at give traume-informeret IPV-screening, korte interventioner og henvisninger til behandling (SBIRT), og grundigt evaluere denne TVIC-interventions indvirkning på det primære resultat af patientopfattet nytte af intervention og rapporteret kobling til IPV-tjenester og det sekundære resultat af ændringer på klinikniveau i forhold til klima og kultur gennem et ikke-randomiseret pragmatisk forsøgsdesign. [Årgang 4-5].

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37208
        • Rekruttering
        • Meharry Medical College
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Meharry eller Matthew Walker Comprehensive Health Center kvindelige patienter
  • Identificer dig selv som sort
  • Identificer dig selv som overlevende af vold i intim partnerskab
  • Flydende engelsk eller spansk sprog

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke sort kvindelig vold i intim partnerskab, overlevende fra Meharry eller Matthew Walker Comprehensive Health Center
  • Dem uden flydende engelsk eller spansk sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Eksperimentel: TVIC-intervention
Traumeinformeret screening af vold i intim partnerskab, korte interventioner og henvisninger til behandling fra udbydere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter, der modtog passende screening for vold i nære relationer og henvisning til traumer/psykiatriske tjenester
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-05-1198

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undervisningsmateriale

Abonner