- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05844020
Wahrnehmungen von Trauma und Gewalt Informierte Pflege
20. März 2024 aktualisiert von: Meharry Medical College
Bewertung der Wahrnehmungen von Überlebenden und Anbietern von Trauma und Gewalt Informierte Pflege bei schwarzen Frauen
Der Zweck dieser Studie ist die Anpassung, Implementierung und Bewertung einer Trauma- und Gewalt-informierten Pflegeintervention, die für schwarze Frauen in Mittel-Tennessee entwickelt wurde.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das primäre Ziel ist die Anpassung, Implementierung und Evaluation einer Trauma- und Gewalt-informierten Pflege (TVIC)-Intervention, die für schwarze Frauen in Mittel-Tennessee entwickelt wurde.
In diesem 5-jährigen RCMI-Projekt schlagen die Forscher 3 Ziele vor.
Ziel 1) Engagieren Sie ein Stakeholder-Komitee aus Patienten, Anbietern und Experten (COPE), um eine TVIC-Intervention für schwarze Frauen und ihre Gesundheitsdienstleister in Meharry anzupassen.
[Jahre 1-2].
Ziel 2) Implementierung und prospektive Bewertung der angepassten TVIC-Intervention auf der Ebene des Gesundheitsdienstleisters, Messung der Veränderungen in der Selbstwirksamkeit des Meharry-Gesundheitsdienstleisters für die TVIC-Implementierung und Anpassung an TIC-Wissen, -Einstellungen und -Praktiken.
[Jahre 2-3] Ziel 3) Implementieren Sie die angepasste TVIC-Intervention auf Patientenebene, um ein traumainformiertes IPV-Screening, Kurzinterventionen und Überweisungen zur Behandlung (SBIRT) bereitzustellen, und bewerten Sie die Auswirkungen dieser TVIC-Intervention auf das primäre Ergebnis von vom Patienten wahrgenommene Nützlichkeit der Intervention und berichtete Verknüpfung mit IPV-Diensten und das sekundäre Ergebnis von Änderungen auf klinischer Ebene in Bezug auf Klima und Kultur durch ein nicht randomisiertes pragmatisches Studiendesign.
[Jahr 4-5].
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
250
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Maureen Sanderson, PhD
- Telefonnummer: 615-321-2977
- E-Mail: msanderson@mmc.edu
Studienorte
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37208
- Rekrutierung
- Meharry Medical College
-
Kontakt:
- Maureen Sanderson, PhD
- Telefonnummer: 615-321-2977
- E-Mail: msanderson@mmc.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Meharry oder Matthew Walker Comprehensive Health Center Patientinnen
- Sich selbst als Schwarz identifizieren
- Identifizieren Sie sich selbst als Überlebende von Gewalt in der Partnerschaft
- Englisch oder Spanisch fließend
Ausschlusskriterien:
- Keine schwarze weibliche Überlebende von Gewalt durch Intimpartner von Meharry oder Matthew Walker Comprehensive Health Center
- Diejenigen ohne Englisch- oder Spanischkenntnisse
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Übliche Pflege
|
|
Experimental: TVIC-Intervention
|
Trauma-informiertes Screening von Intimpartnergewalt, Kurzinterventionen und Überweisungen zur Behandlung durch Anbieter
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Anzahl der Patienten, die ein angemessenes Screening auf Gewalt in der Partnerschaft und eine Überweisung an Trauma-/Psychiatriedienste erhalten haben
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. April 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 22-05-1198
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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