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Wahrnehmungen von Trauma und Gewalt Informierte Pflege

20. März 2024 aktualisiert von: Meharry Medical College

Bewertung der Wahrnehmungen von Überlebenden und Anbietern von Trauma und Gewalt Informierte Pflege bei schwarzen Frauen

Der Zweck dieser Studie ist die Anpassung, Implementierung und Bewertung einer Trauma- und Gewalt-informierten Pflegeintervention, die für schwarze Frauen in Mittel-Tennessee entwickelt wurde.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das primäre Ziel ist die Anpassung, Implementierung und Evaluation einer Trauma- und Gewalt-informierten Pflege (TVIC)-Intervention, die für schwarze Frauen in Mittel-Tennessee entwickelt wurde. In diesem 5-jährigen RCMI-Projekt schlagen die Forscher 3 Ziele vor. Ziel 1) Engagieren Sie ein Stakeholder-Komitee aus Patienten, Anbietern und Experten (COPE), um eine TVIC-Intervention für schwarze Frauen und ihre Gesundheitsdienstleister in Meharry anzupassen. [Jahre 1-2]. Ziel 2) Implementierung und prospektive Bewertung der angepassten TVIC-Intervention auf der Ebene des Gesundheitsdienstleisters, Messung der Veränderungen in der Selbstwirksamkeit des Meharry-Gesundheitsdienstleisters für die TVIC-Implementierung und Anpassung an TIC-Wissen, -Einstellungen und -Praktiken. [Jahre 2-3] Ziel 3) Implementieren Sie die angepasste TVIC-Intervention auf Patientenebene, um ein traumainformiertes IPV-Screening, Kurzinterventionen und Überweisungen zur Behandlung (SBIRT) bereitzustellen, und bewerten Sie die Auswirkungen dieser TVIC-Intervention auf das primäre Ergebnis von vom Patienten wahrgenommene Nützlichkeit der Intervention und berichtete Verknüpfung mit IPV-Diensten und das sekundäre Ergebnis von Änderungen auf klinischer Ebene in Bezug auf Klima und Kultur durch ein nicht randomisiertes pragmatisches Studiendesign. [Jahr 4-5].

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

250

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37208
        • Rekrutierung
        • Meharry Medical College
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Meharry oder Matthew Walker Comprehensive Health Center Patientinnen
  • Sich selbst als Schwarz identifizieren
  • Identifizieren Sie sich selbst als Überlebende von Gewalt in der Partnerschaft
  • Englisch oder Spanisch fließend

Ausschlusskriterien:

  • Keine schwarze weibliche Überlebende von Gewalt durch Intimpartner von Meharry oder Matthew Walker Comprehensive Health Center
  • Diejenigen ohne Englisch- oder Spanischkenntnisse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Experimental: TVIC-Intervention
Trauma-informiertes Screening von Intimpartnergewalt, Kurzinterventionen und Überweisungen zur Behandlung durch Anbieter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die ein angemessenes Screening auf Gewalt in der Partnerschaft und eine Überweisung an Trauma-/Psychiatriedienste erhalten haben
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22-05-1198

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lehrmaterial

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