Käsitykset traumasta ja väkivallasta tietoisesta hoidosta
keskiviikko 7. toukokuuta 2025 päivittänyt: Meharry Medical College
Selviytyneiden ja palveluntarjoajien käsitys traumasta ja väkivallasta tietoisesta hoidosta mustien naisten keskuudessa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mukauttaa, toteuttaa ja arvioida traumaan ja väkivaltaan perustuvaa hoitoa, joka on suunniteltu mustille naisille Keski-Tennesseen alueella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijainen tavoite on sovittaa, toteuttaa ja arvioida trauman ja väkivallan tietoon perustuvaa hoitoa (TVIC), joka on suunniteltu mustille naisille Tennesseen keskiosassa.
Tässä 5-vuotisessa RCMI-projektissa tutkijat ehdottavat kolmea tavoitetta.
Tavoite 1) Ota mukaan potilaiden, palveluntarjoajien ja asiantuntijoiden sidosryhmäkomitea (COPE) mukauttamaan TVIC-interventiota mustille naisille ja heidän terveydenhuollon tarjoajilleen Meharryssa.
[Vuodet 1-2].
Tavoite 2) Toteuttaa ja ennakoivasti arvioida mukautettua TVIC-interventiota terveydenhuollon tarjoajan tasolla mittaamalla muutoksia Meharryn terveydenhuollon tarjoajan omassa tehokkuudessa TVIC:n toteuttamisessa ja yhdenmukaistamisessa TIC-tietojen, asenteiden ja käytäntöjen kanssa.
[Vuodet 2–3] Tavoite 3) Toteuttaa mukautettu TVIC-interventio potilastasolla traumatietoisen IPV-seulonnan, lyhyiden interventioiden ja hoitolähetteiden (SBIRT) tarjoamiseksi ja arvioida tarkasti tämän TVIC-intervention vaikutusta ensisijaiseen hoitotulokseen. potilaan kokema interventioiden hyödyllisyys ja raportoitu yhteys IPV-palveluihin sekä klinikan tason muutosten toissijainen tulos suhteessa ilmastoon ja kulttuuriin ei-satunnaistetun käytännön kokeen avulla.
[Vuosi 4-5].
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
250
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maureen Sanderson, PhD
- Puhelinnumero: 615-321-2977
- Sähköposti: msanderson@mmc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37208
- Rekrytointi
- Meharry Medical College
-
Ottaa yhteyttä:
- Maureen Sanderson, PhD
- Puhelinnumero: 6153212977
- Sähköposti: msanderson@mmc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Meharry tai Matthew Walker Comprehensive Health Centerin naispotilaat
- Tunnista itsesi mustaksi
- Tunnistaudu parisuhdeväkivallasta selviytyneiksi
- Englannin tai espanjan kielen taito
Poissulkemiskriteerit:
- Ei musta naispuolinen parisuhdeväkivallasta selvinnyt Meharry tai Matthew Walker Comprehensive Health Center
- Ne, jotka eivät osaa sujuvasti englantia tai espanjaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
|
|
|
Kokeellinen: TVIC:n väliintulo
|
Traumatietoinen parisuhdeväkivallan seulonta, lyhyet interventiot ja palveluntarjoajien lähetteet hoitoon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Asianmukaisen parisuhdeväkivallan seulonnan ja trauma-/mielenterveyspalvelulähetteen saaneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 6. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-05-1198
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .