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Percezioni del trauma e della violenza Informed Care

7 maggio 2025 aggiornato da: Meharry Medical College

Valutazione delle percezioni del sopravvissuto e del fornitore di cure informate sul trauma e sulla violenza tra le donne di colore

Lo scopo di questo studio è adattare, implementare e valutare un intervento di cura informato su trauma e violenza progettato per le donne nere nel Tennessee centrale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale è l'adattamento, l'implementazione e la valutazione di un intervento di assistenza informata sul trauma e sulla violenza (TVIC) progettato per le donne nere nel Tennessee centrale. In questo progetto RCMI di 5 anni, i ricercatori propongono 3 obiettivi. Obiettivo 1) Coinvolgere un comitato delle parti interessate di pazienti, fornitori ed esperti (COPE) per adattare un intervento TVIC per le donne nere e i loro operatori sanitari a Meharry. [Anni 1-2]. Obiettivo 2) Implementare e valutare in modo prospettico l'intervento TVIC adattato a livello di operatore sanitario, misurando i cambiamenti nell'autoefficacia dell'operatore sanitario Meharry per l'implementazione TVIC e l'allineamento con la conoscenza, gli atteggiamenti e le pratiche TIC. [Anni 2-3] Obiettivo 3) Implementare l'intervento TVIC adattato a livello del paziente per fornire screening IPV basato sul trauma, interventi brevi e rinvii al trattamento (SBIRT) e valutare rigorosamente l'impatto di questo intervento TVIC sull'esito primario di l'utilità dell'intervento percepita dal paziente e il collegamento segnalato ai servizi IPV e l'esito secondario dei cambiamenti a livello clinico relativi al clima e alla cultura, attraverso un disegno di sperimentazione pragmatico non randomizzato. [Anno 4-5].

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

250

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37208
        • Reclutamento
        • Meharry Medical College
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Meharry o Matthew Walker Comprehensive Health Center pazienti di sesso femminile
  • Identificati come nero
  • Identificarsi come sopravvissuti alla violenza del partner intimo
  • Ottima conoscenza della lingua inglese o spagnola

Criteri di esclusione:

  • Sopravvissuta alla violenza del partner intimo femminile non nera di Meharry o Matthew Walker Comprehensive Health Center
  • Quelli senza padronanza della lingua inglese o spagnola

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Solita cura
Sperimentale: Intervento di TVIC
Screening sulla violenza del partner intimo informato sul trauma, brevi interventi e rinvii al trattamento da parte dei fornitori

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pazienti che hanno ricevuto un adeguato screening sulla violenza da parte del partner e l'invio ai servizi di salute mentale/traumi
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 aprile 2023

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-05-1198

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Violenza intima del partner

Prove cliniche su Materiali didattici

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