외상 및 폭력 정보에 입각한 치료에 대한 인식
2025년 5월 7일 업데이트: Meharry Medical College
흑인 여성의 외상 및 폭력 정보에 입각한 치료에 대한 생존자와 제공자의 인식 평가
이 연구의 목적은 테네시 중부의 흑인 여성을 위해 고안된 트라우마 및 폭력 정보에 입각한 치료 개입을 조정, 구현 및 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표는 테네시 중부의 흑인 여성을 위해 설계된 트라우마 및 폭력 정보 관리(TVIC) 개입의 적응, 구현 및 평가입니다.
이 5개년 RCMI 프로젝트에서 조사관은 3가지 목표를 제안합니다.
목표 1) 환자, 제공자 및 전문가(COPE)로 구성된 이해관계자 위원회를 참여시켜 Meharry에서 흑인 여성과 의료 제공자를 위한 TVIC 개입을 조정합니다.
[1-2학년].
목표 2) 의료 제공자 수준에서 적응된 TVIC 개입을 구현하고 전향적으로 평가하여 TVIC 구현 및 TIC 지식, 태도 및 관행과의 정렬에 대한 Meharry 의료 제공자의 자기 효능감 변화를 측정합니다.
[2-3학년] 목표 3) 환자 수준에서 적응형 TVIC 개입을 구현하여 외상 정보 IPV 스크리닝, 간단한 개입 및 치료 의뢰(SBIRT)를 제공하고 이 TVIC 개입이 다음의 주요 결과에 미치는 영향을 엄격하게 평가합니다. 환자가 인지한 개입의 유용성 및 보고된 IPV 서비스와의 연계성, 비무작위 실용 시험 설계를 통한 기후 및 문화와 관련된 임상 수준 변화의 2차 결과.
[4-5학년].
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
250
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maureen Sanderson, PhD
- 전화번호: 615-321-2977
- 이메일: msanderson@mmc.edu
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37208
- 모병
- Meharry Medical College
-
연락하다:
- Maureen Sanderson, PhD
- 전화번호: 6153212977
- 이메일: msanderson@mmc.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- Meharry 또는 Matthew Walker 종합 건강 센터 여성 환자
- 흑인으로 스스로 식별
- 친밀한 파트너 폭력 생존자로 자기 식별
- 영어 또는 스페인어 유창성
제외 기준:
- Meharry 또는 Matthew Walker Comprehensive Health Center의 흑인 여성 친밀한 파트너 폭력 생존자가 아님
- 영어 또는 스페인어가 유창하지 않은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 평상시 관리
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실험적: TVIC 개입
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트라우마 정보에 기반한 친밀한 파트너 폭력 선별 검사, 간단한 개입, 서비스 제공자에 의한 치료 의뢰
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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적절한 친밀한 파트너 폭력 검사 및 외상/정신 건강 서비스 의뢰를 받은 환자 수
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 17일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 22-05-1198
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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