Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postrzeganie opieki opartej na traumie i przemocy

20 marca 2024 zaktualizowane przez: Meharry Medical College

Ocena postrzegania przez ocalałych i dostawców opieki poinformowanej o traumie i przemocy wśród czarnych kobiet

Celem tego badania jest adaptacja, wdrożenie i ocena interwencji opiekuńczej opartej na traumie i przemocy, przeznaczonej dla czarnych kobiet w środkowym Tennessee.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Głównym celem jest adaptacja, wdrożenie i ocena interwencji w zakresie opieki poinformowanej o traumie i przemocy (TVIC) przeznaczonej dla czarnych kobiet w środkowym Tennessee. W tym 5-letnim projekcie RCMI badacze proponują 3 cele. Cel 1) Zaangażowanie komitetu interesariuszy złożonego z pacjentów, świadczeniodawców i ekspertów (COPE) w celu dostosowania interwencji TVIC dla czarnych kobiet i ich świadczeniodawców w Meharry. [Lata 1-2]. Cel 2) Wdrożenie i prospektywna ocena dostosowanej interwencji TVIC na poziomie świadczeniodawcy, mierzenie zmian we własnej skuteczności świadczeniodawcy Meharry w zakresie wdrażania TVIC i dostosowania do wiedzy, postaw i praktyk TIC. [Lata 2-3] Cel 3) Wdrożenie dostosowanej interwencji TVIC na poziomie pacjenta, aby zapewnić badania przesiewowe IPV po urazach, krótkie interwencje i skierowania na leczenie (SBIRT) oraz rygorystycznie ocenić wpływ tej interwencji TVIC na główny wynik leczenia postrzegana przez pacjenta przydatność interwencji i zgłaszane powiązanie z usługami IPV oraz drugorzędny wynik zmian na poziomie klinicznym w stosunku do klimatu i kultury, poprzez nierandomizowany pragmatyczny projekt badania. [Rok 4-5].

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

250

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37208
        • Rekrutacyjny
        • Meharry Medical College
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Meharry lub Matthew Walker Comprehensive Health Center, pacjentki płci żeńskiej
  • Określ się jako czarny
  • Identyfikują się jako osoby, które przeżyły przemoc ze strony partnera
  • Biegła znajomość języka angielskiego lub hiszpańskiego

Kryteria wyłączenia:

  • Nie czarna kobieta, partnerka intymna, która przeżyła przemoc w Meharry lub Matthew Walker Comprehensive Health Center
  • Osoby bez biegłości w języku angielskim lub hiszpańskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Zwykła opieka
Eksperymentalny: Interwencja TVIC
Badanie przesiewowe przemocy ze strony partnera intymnego po urazie, krótkie interwencje i skierowania na leczenie przez dostawców

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, którzy otrzymali odpowiednie badania przesiewowe w zakresie przemocy ze strony partnerów intymnych i skierowania do poradni urazowej/zdrowia psychicznego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22-05-1198

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Intymna przemoc ze strony partnera

Badania kliniczne na Materiały edukacyjne

3
Subskrybuj