肝硬変の入院患者における短期転帰
2024年1月29日 更新者:Esraa Hassan Mohamed kotbey、Assiut University
この研究は、ベースライン特性を評価し、肝硬変で入院した患者の90日死亡率を評価するために実施されます。
また、研究は90日死亡率の危険因子を特定するために行われます。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
肝硬変は、進行した線維症、瘢痕化、および肝構造の歪みにつながる再生結節の形成を特徴とする、すべての慢性肝疾患の終末期です。
肝硬変は、世界中で健康被害の主な原因となっています。 Global Burden of Disease 調査によると、肝硬変は、2010 年に世界の障害調整生存年数の 1.2% を占め、全世界の死亡者数の 2% を占め、死亡原因の 14 番目でした。
代償性肝硬変から非代償性肝硬変への進行率は約58%で、一度非代償性肝硬変に進行すると5年以内の死亡率は肝移植をしなければ85%になります。 合併症が再発するたびに肝硬変の進行が加速されるため、合併症の管理と治療は、患者の生活の質と平均余命を向上させる上で重要です。
退院後の転帰は、治療の成功と寿命、および臨床医が将来の症例にどのようにアプローチするかを決定するのに役立つ可能性があるため、ヘルスケアの不可欠な要素です。
この研究では、肝硬変で入院した患者の短期転帰に焦点を当て、将来の医療介入の方法についての洞察を提供します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Esraa H Kotbey, Resident
- 電話番号:01065186086
- メール:skotbey1995@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Mohammed Ez Abdelmonem, Lecturer
- 電話番号:01018590854
- メール:M.ezz@aun.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
入院しているすべての肝硬変患者
説明
包含基準:
-肝硬変の診断、成人(18歳以上)、および選択した期間中に同意する意思のある患者。
除外基準:
-年齢が18歳未満の患者、またはフォローアップで失われる患者は研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肝硬変で入院した患者の90日死亡率を評価する
時間枠:90日
|
死亡
|
90日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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90日死亡率の危険因子を特定する
時間枠:90日
|
死亡の危険因子
|
90日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Ahlam M Farghaly、AhlamGastro2000@yahoo.com
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年2月7日
一次修了 (推定)
2024年6月7日
研究の完了 (推定)
2024年6月7日
試験登録日
最初に提出
2023年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月27日
最初の投稿 (実際)
2023年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月29日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。