Kurzfristige Ergebnisse bei stationären Patienten mit Leberzirrhose
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Leberzirrhose ist das Endspektrum aller chronischen Lebererkrankungen, die durch fortgeschrittene Fibrose, Narbenbildung und Bildung regenerativer Knötchen gekennzeichnet sind, die zu einer Verzerrung der Leberarchitektur führen.
Leberzirrhose ist weltweit eine der Hauptursachen für gesundheitliche Belastungen. Laut der Studie „Global Burden of Disease“ verursachte Leberzirrhose im Jahr 2010 weltweit 1,2 % der um Behinderungen bereinigten Lebensjahre und 2 % aller Todesfälle weltweit, die 14. häufigste Todesursache.
Die Progressionsrate einer kompensierten Zirrhose zu einer dekompensierten Zirrhose beträgt ungefähr 58 %, und sobald sie zu einer dekompensierten Zirrhose fortschreitet, beträgt die Sterblichkeitsrate innerhalb von 5 Jahren ohne Lebertransplantation 85 %. Da das Fortschreiten der Zirrhose jedes Mal beschleunigt wird, wenn eine Komplikation erneut auftritt, sind Management und Behandlung der Komplikation entscheidend für die Verbesserung der Lebensqualität und der Lebenserwartung der Patienten .
Die Ergebnisse nach der Entlassung sind ein integraler Bestandteil der Gesundheitsversorgung, da sie dazu beitragen können, den Erfolg und die Langlebigkeit der Behandlung zu bestimmen und wie Kliniker künftige Fälle angehen .
Diese Studie wird sich auf die kurzfristigen Ergebnisse von Patienten konzentrieren, die mit Leberzirrhose ins Krankenhaus eingeliefert wurden, um einen Einblick in Methoden für zukünftige medizinische Eingriffe zu geben.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Esraa H Kotbey, Resident
- Telefonnummer: 01065186086
- E-Mail: skotbey1995@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mohammed Ez Abdelmonem, Lecturer
- Telefonnummer: 01018590854
- E-Mail: M.ezz@aun.edu.eg
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose einer Leberzirrhose, Erwachsener (Alter ≥ 18 Jahre) und Patienten, die während des ausgewählten Zeitraums einwilligungswillig sind.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einem Alter von < 18 Jahren oder Patienten, die bei der Nachbeobachtung verloren gehen, werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
werten die 90-Tage-Mortalität von Patienten aus, die mit Leberzirrhose aufgenommen wurden
Zeitfenster: 90 Tage
|
Mortalität
|
90 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Identifizieren Sie die Risikofaktoren der 90-Tage-Mortalität
Zeitfenster: 90 Tage
|
Risikofaktoren für die Sterblichkeit
|
90 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Ahlam M Farghaly, AhlamGastro2000@yahoo.com
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Liver cirrhosis mortality
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .