Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kortsiktiga resultat hos inlagda patienter med levercirros

29 januari 2024 uppdaterad av: Esraa Hassan Mohamed kotbey, Assiut University
Denna studie kommer att genomföras för att bedöma baslinjeegenskaperna och utvärdera 90-dagarsdödligheten för patienter som tagits in med levercirros. Studien kommer också att göras för att identifiera riskfaktorerna för 90-dagars dödlighet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Levercirros är slutspektrumet för alla kroniska leversjukdomar som kännetecknas av avancerad fibros, ärrbildning och bildning av regenerativa knölar som leder till leverarkitektonisk distorsion.

Levercirros är en viktig orsak till hälsobördan över hela världen. Enligt Global Burden of Disease-studien orsakade levercirros 1,2 % av de globala handikappjusterade levnadsåren och 2 % av alla dödsfall världen över 2010, den 14:e vanligaste dödsorsaken.

Progressfrekvensen för kompenserad cirrhos till dekompenserad cirrhos är cirka 58 % och när den väl utvecklas till dekompenserad cirrhos, blir dess dödlighet inom 5 år 85 % utan levertransplantation. Eftersom progressionen av cirros accelereras varje gång en komplikation återkommer, är hantering och behandling av komplikationen avgörande för att förbättra livskvaliteten och den förväntade livslängden för patienterna.

Resultat efter utskrivning är en integrerad del av hälso- och sjukvården, eftersom de kan hjälpa till att bestämma behandlingens framgång och livslängd och hur kliniker närmar sig framtida fall.

Denna studie kommer att fokusera på de kortsiktiga resultaten av patienter inlagda på sjukhus med levercirros för att ge insikt i metoder för framtida sjukvårdsinsatser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Mohammed Ez Abdelmonem, Lecturer
  • Telefonnummer: 01018590854
  • E-post: M.ezz@aun.edu.eg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla levercirrospatienter inlagda på sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- diagnos av levercirros, vuxen (ålder ≥ 18 år) och patienter som är villiga att ge sitt samtycke under den valda perioden.

Exklusions kriterier:

- Patienter med ålder < 18 år eller patienter som kommer att gå förlorade vid uppföljning kommer att exkluderas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utvärdera 90-dagarsdödligheten för patienter som tagits in med levercirrhos
Tidsram: 90 dagar
Dödlighet
90 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
identifiera riskfaktorerna för 90-dagars dödlighet
Tidsram: 90 dagar
Riskfaktorer för dödlighet
90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Studierektor: Ahlam M Farghaly, AhlamGastro2000@yahoo.com

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

7 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

7 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

7 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2023

Första postat (Faktisk)

8 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Liver cirrhosis mortality

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Levercirros

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera