腎移植後の性機能障害
2023年5月4日 更新者：Xijing Hospital
腎移植レシピエントの性機能と生殖機能
腎臓移植レシピエントの特徴と性的機能を調査するために、アンケートが腎臓移植レシピエントに送信されます。調査への参加者は全員匿名かつ自発的であり、その後、これらの特徴を分析します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jianlin Yuan, Doctor
- 電話番号：13609123155
- メール：jianliny@fmmu.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Hongyang Chen, bachelor
- 電話番号：15304626316
- メール：1459390199@qq.com
研究場所
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Xi'an、中国、710032
- 募集
- Department of Urology
-
コンタクト：
- Guangdong Hou, MD
- 電話番号：86-15929312949
- メール：hourol@163.com
-
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国、710032
- 募集
- Xijing Hospital
-
コンタクト：
- Jianlin Yuan, Doctor
- 電話番号：8613609123155
- メール：jianliny@fmmu.edu.cn
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コンタクト：
- Hongyang Chen, bacholor
- 電話番号：15304626316
- メール：1459390199@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腎移植を受けてから6か月以上経過している患者
説明
包含基準:
- 腎移植を受けてから6か月以上経過している患者
除外基準:
- 性的パートナーがいない、18歳未満または70歳以上である、異常な精神行動を示している、理解力とコミュニケーション能力が低い、知能が低い、または先天性性障害がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
腎移植グループ
|
介入なし
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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参加者数は最大500名です
時間枠：2024.06
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2024.06
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月1日
一次修了 (予想される)
2024年1月1日
研究の完了 (予想される)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月4日
最初の投稿 (実際)
2023年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月4日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KY20222236-C-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
共有する予定はありません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。