- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05856929
Disfunção sexual após transplante renal
4 de maio de 2023 atualizado por: Xijing Hospital
Função sexual e função reprodutiva de receptores de transplante renal
Um questionário será enviado aos receptores de transplante renal para investigar características deles e sua função sexual, todos os participantes da pesquisa são anônimos e voluntários, então analise essas características.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jianlin Yuan, Doctor
- Número de telefone: 13609123155
- E-mail: jianliny@fmmu.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: Hongyang Chen, bachelor
- Número de telefone: 15304626316
- E-mail: 1459390199@qq.com
Locais de estudo
-
-
-
Xi'an, China, 710032
- Recrutamento
- Department of Urology
-
Contato:
- Guangdong Hou, MD
- Número de telefone: 86-15929312949
- E-mail: hourol@163.com
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Recrutamento
- Xijing Hospital
-
Contato:
- Jianlin Yuan, Doctor
- Número de telefone: 8613609123155
- E-mail: jianliny@fmmu.edu.cn
-
Contato:
- Hongyang Chen, bacholor
- Número de telefone: 15304626316
- E-mail: 1459390199@qq.com
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes submetidos a transplante renal há mais de seis meses
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes submetidos a transplante renal há mais de seis meses
Critério de exclusão:
- não ter parceiro sexual, ter menos de 18 anos ou mais de 70 anos, exibir comportamento mental anormal, ter pouca capacidade de compreensão e comunicação, ter baixa inteligência ou ter um distúrbio sexual congênito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Grupo de transplante renal
|
nenhuma intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
o número de participantes é de até 500
Prazo: 2024.06
|
2024.06
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
12 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KY20222236-C-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
nenhum plano para compartilhar
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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