肾移植后性功能障碍
2023年5月4日 更新者：Xijing Hospital
肾移植受者的性功能和生殖功能
将向肾移植受者发送一份问卷，调查他们的特征和性功能，所有参与调查的人都是匿名和自愿的，然后分析这些特征。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jianlin Yuan, Doctor
- 电话号码：13609123155
- 邮箱：jianliny@fmmu.edu.cn
研究联系人备份
- 姓名：Hongyang Chen, bachelor
- 电话号码：15304626316
- 邮箱：1459390199@qq.com
学习地点
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Xi'an、中国、710032
- 招聘中
- Department of Urology
-
接触：
- Guangdong Hou, MD
- 电话号码：86-15929312949
- 邮箱：hourol@163.com
-
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Shaanxi
-
Xi'an、Shaanxi、中国、710032
- 招聘中
- Xijing Hospital
-
接触：
- Jianlin Yuan, Doctor
- 电话号码：8613609123155
- 邮箱：jianliny@fmmu.edu.cn
-
接触：
- Hongyang Chen, bacholor
- 电话号码：15304626316
- 邮箱：1459390199@qq.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
接受肾移植超过六个月的患者
描述
纳入标准：
- 接受肾移植超过六个月的患者
排除标准：
- 无性伴侣、未满18周岁或70周岁以上、精神异常、理解能力差、沟通能力差、智力低下或有先天性性障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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肾移植组
|
没有干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
参加人数最多500人
大体时间：2024.06
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2024.06
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月1日
初级完成 (预期的)
2024年1月1日
研究完成 (预期的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年5月4日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月4日
首次发布 (实际的)
2023年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月4日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KY20222236-C-1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
没有计划分享
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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