Sexuell dysfunktion efter njurtransplantation
4 maj 2023 uppdaterad av: Xijing Hospital
Sexuell funktion och reproduktiv funktion hos mottagare av njurtransplantationer
Ett frågeformulär kommer att skickas till njurtransplanterade för att undersöka egenskaper hos dem och deras sexuella funktion, alla deltagare i undersökningen är anonyma och frivilliga, analysera sedan dessa egenskaper.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jianlin Yuan, Doctor
- Telefonnummer: 13609123155
- E-post: jianliny@fmmu.edu.cn
Studera Kontakt Backup
- Namn: Hongyang Chen, bachelor
- Telefonnummer: 15304626316
- E-post: 1459390199@qq.com
Studieorter
-
-
-
Xi'an, Kina, 710032
- Rekrytering
- Department of Urology
-
Kontakt:
- Guangdong Hou, MD
- Telefonnummer: 86-15929312949
- E-post: hourol@163.com
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Rekrytering
- Xijing Hospital
-
Kontakt:
- Jianlin Yuan, Doctor
- Telefonnummer: 8613609123155
- E-post: jianliny@fmmu.edu.cn
-
Kontakt:
- Hongyang Chen, bacholor
- Telefonnummer: 15304626316
- E-post: 1459390199@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som har genomgått njurtransplantation i mer än sex månader
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som har genomgått njurtransplantation i mer än sex månader
Exklusions kriterier:
- har ingen sexuell partner, är under 18 eller över 70 år, uppvisar onormalt mentalt beteende, har dålig förståelse och kommunikationsförmåga, har låg intelligens eller har en medfödd sexuell störning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Njurtransplantationsgrupp
|
inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
antalet deltagare är upp till 500
Tidsram: 2024.06
|
2024.06
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2024
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2023
Första postat (Faktisk)
12 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2023
Senast verifierad
1 september 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KY20222236-C-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
inga planer på att dela
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .