Disfunción sexual después del trasplante renal
4 de mayo de 2023 actualizado por: Xijing Hospital
Función sexual y función reproductiva de receptores de trasplante renal
Se enviará un cuestionario a los receptores de trasplante de riñón para investigar las características de ellos y su función sexual, todos los participantes en la encuesta son anónimos y voluntarios, luego analizar estas características.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jianlin Yuan, Doctor
- Número de teléfono: 13609123155
- Correo electrónico: jianliny@fmmu.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hongyang Chen, bachelor
- Número de teléfono: 15304626316
- Correo electrónico: 1459390199@qq.com
Ubicaciones de estudio
-
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Xi'an, Porcelana, 710032
- Reclutamiento
- Department of Urology
-
Contacto:
- Guangdong Hou, MD
- Número de teléfono: 86-15929312949
- Correo electrónico: hourol@163.com
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
- Reclutamiento
- Xijing Hospital
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Contacto:
- Jianlin Yuan, Doctor
- Número de teléfono: 8613609123155
- Correo electrónico: jianliny@fmmu.edu.cn
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Contacto:
- Hongyang Chen, bacholor
- Número de teléfono: 15304626316
- Correo electrónico: 1459390199@qq.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes que se han sometido a un trasplante de riñón durante más de seis meses
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que se han sometido a un trasplante de riñón durante más de seis meses
Criterio de exclusión:
- no tener pareja sexual, ser menor de 18 años o mayor de 70 años, exhibir un comportamiento mental anormal, tener poca capacidad de comprensión y comunicación, tener poca inteligencia o tener un trastorno sexual congénito
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de trasplante renal
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
el número de participantes es de hasta 500
Periodo de tiempo: 2024.06
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2024.06
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
12 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KY20222236-C-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
no hay plan para compartir
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .